据彭博社6月15日报道，艾伯维称，百济神州(百济神州有限公司)抗癌药物泽布替尼侵犯其肿瘤药伊布替尼(Imbruvica)的专利。
受此消息影响，6月15日午后，百济神州A股、港股双双大跌，盘中一度跌超14%。6月16日早9:30百济神州(06160.HK)反弹走高，A股涨约5%，其港股亦走强，盘中一度涨超7%。
6月16日，百济神州发布公告称（点击划线部分查看公告原文），公司关注到，Pharmacyclics LLC 公司对百济神州(BeiGene, Ltd.和BeiGene USA, Inc.)提出申诉，声称百济神州的百悦泽®(BRUKINSA®)侵犯了Pharmacyclics于2023年6月13日授权的一项专利。百济神州的研发是原创性的，将对所有此类专利侵权指控开展坚决的辩护。百济神州针对百悦泽®已经建立了具有原创性和创新性的全球知识产权体系，以彰显百悦泽®差异化的疗效和安全性。
今年4月26日，百济神州发布的2022年年报中(港股公告)表示：集团自成立以来专注于药物的研究及开发，并逐步进入商业化阶段，但暂未开始实现盈利。
前述报道显示，艾伯维(AbbVie Inc.)旗下的Pharmacyclics公司指控百济神州(BeiGene Ltd.)的血液肿瘤药物泽布替尼(Brukinsa，百悦泽)侵犯了伊布替尼(Imbruvica)的专利。
同一天晚些时候，Pharmacyclics LLC在美国特拉华州地方法院提起诉讼。据彭博社的法律数据，这似乎是艾伯维部门针对泽布替尼提起的第一起专利侵权诉讼。
艾伯维的伊布替尼和百济神州的泽布替尼同属于BTK抑制剂系列，两者是直接竞争关系。
伊布替尼是全球首个获批的BTK抑制剂，在制药行业地位非凡。这款药物由艾伯维的子公司Pharmacyclics和强生共同研发，于2013年11月13日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。
泽布替尼是百济神州在全球打响知名度的标杆产品。它是中国抗癌新药出海实现的“零突破”。2019年11月15日，泽布替尼在美获批，而从当年8月22日美国食品药品监督管理局(FDA)受理泽布替尼上市申请到获批，整个时差总计不到3个月。
伊布替尼作为BTK领域的第一个产品，一直是百济神州及其他BTK玩家的对标与追赶对象，此前，百济神州曾开展泽布替尼与伊布替尼的头对头临床试验，并取得了积极结果。
在多个竞争对手的围剿下，2022年，伊布替尼首次出现了销售额同比下降情况。当年，伊布替尼全球创收83.52亿美元，同比下降14.6%。另据彭博数据显示，该产品当年的在美销售额为34.3亿美元，但在2021年，这一数据为43.2亿美元。
进入2023年后，BTK抑制剂行业竞争进一步加剧。年初，FDA批准礼来的吡妥布替尼(Pirtobrutinib)。由此，FDA已经累计批准了4款BTK抑制剂。也就是，在美国市场，艾伯维除了要面对百济神州、阿斯利康，当前还得迎战礼来。
而在泽布替尼方面，美国市场是泽布替尼的重要市场，该产品在美销售额占据其全球销售总额的六成以上。年内，百济神州的泽布替尼在美还新获批了适应症。1月下旬，该药物用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者适应症，被FDA批准。
前述两项适应症获批后，泽布替尼在美销量已经增加了一倍多。百济神州财务数据显示，CLL/SLL适应症获批后，泽布替尼今年第一季度内的在美销售额达到1.388亿美元，较同期增长104%。
而相比之下，艾伯维的压力进一步增大。今年一季度，艾伯维的总收入122.25亿美元，同比下跌9.7%。其中，核心产品阿达木单抗(修美乐)收入35.41亿美元，同比下滑25.2%。伊布替尼延续去年的收入下滑趋势，实现收入8.78亿美元，同比下滑25.2%。
并且，在美国市场，艾伯维的伊布替尼近期还发生了适应症申请撤回事件。4月6日，艾伯维与强生联合宣布，计划在美国自愿撤回伊布替尼的两项适应症批准。其一是，适用于既往接受过至少一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者，其二是，既往接受过至少一种抗CD20治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)患者。而伊布替尼撤回的这两个适应症，泽布替尼已在美国获批。
因此，艾伯维开始选择在专利上“动脑筋”狙击竞争产品，也就不令人意外了。
不过相较于艾伯维这样的国际巨头，泽布替尼之于百济神州的重要意义显然要更大。
此前，百济神州的招股书显示，当前，百济神州共有3款自主研发药物处于商业化阶段：分别为BT 小分子抑制剂百悦泽®(BRUKINSA®，泽布替尼胶囊，zanubrutinib)，抗 PD-1 单抗百泽安®(替雷利珠单抗注射液，tislelizumab)和 PARP 抑制剂百汇泽®(帕米帕利胶囊，pamiparib)
从财务上看，今年第一季度，百济神州产品收入为4.103亿美元，同比增长56.9%。其中，泽布替尼全球销售额为2.114亿美元，占比超50%。
从产品上看，百济神州目前仅有3款自主研发并获批上市的药物。泽布替尼贡献的业绩能力远远超过替雷利珠单抗(百泽安)和帕米帕利(百汇泽)。今年一季度，替雷利珠单抗在中国的销售额为1.149亿美元，业绩占比28%。前景方面，替雷利珠单抗属于PD-1类药物，已经身临红海。另一款药物帕米帕利的商业化成绩则十分一般。
由此可见，王牌产品在核心市场遭遇专利诉讼，也使众多投资者产生担忧。
不过，虽然百济神州对泽布替尼的依赖更大，但在这一产品的竞争心态上，艾伯维可能更加着急。伊布替尼是强生和艾伯维共享收益的产品，它在美国的销售由艾伯维负责，美国之外的市场则由强生负责。
据悉，百济神州是一家在英国开曼群岛注册成立的有限公司，于2010年10月28日成立。据其官网介绍，其是一家全球性生物科技公司，专注于开发和商业化创新、可负担的抗肿瘤药物。
百济神州先后于2016年2月8日、2018年8月8日和2021年12月15日，分别在美国纳斯达克证券交易所(“纳斯达克”)、香港联合交易所有限公司和上海证券交易所(“上交所”)挂牌上市交易。
(原标题：百济神州回应艾伯维起诉专利侵权：研发原创，坚决辩护)
