CE认证介绍

CE认证介绍

CE标志是产品进入欧盟***及欧盟自由贸易协会***市场的“通行证”。任何规定的（新方法指令所涉及的）产品，无论是欧盟以外还是欧盟成员国生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，在投放欧盟市场前，都必须符合指令及相关协调标准的要求，并且加贴CE标志。这是欧盟法律对相关产品提出的一种强制性要求，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的***技术标准，简化了贸易程序。目前包括24条新方法指令涉及CE认证。

欧盟CE-电磁兼容性测试89/336/EEC，2004/108/EC欧盟无线产品R&TTE指令汽车电器产品E-Mark/e-Mark认证美国FCCpart15part18part68part90认证加拿大IC-002/003认证澳大利亚C-Tick认证日本VCCI、PSE认证

需要CE认证的***有：所有欧洲经济区域的***。

包括:

欧洲联盟：法国、联邦德国、意大利、荷兰、比利时、卢森堡、英国、丹麦、爱尔兰、希腊、西班牙、葡萄牙、奥地利、瑞典和、芬兰、塞浦路斯、匈牙利、捷克、爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、马耳他、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚等25个***。

欧洲自由贸易协会成员：瑞士、冰岛和挪威等3个***。

以下产品需要加贴CE标志：

――电气类产品

――机械类产品

――玩具类产品

――无线电和电信终端设备

――冷藏﹑冷冻设备

――人身保护设备

――简单压力容器

――热水锅炉

――压力设备

――民用爆炸物

――游乐船

――建筑产品

――体外诊断医疗器械

――植入式医疗器械

――医疗电器设备

――升降设备

――燃气设备

――非自动衡器

――爆炸环境中使用的设备和保护系统

申请CE认证的流程:　　1.制造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。　　2.申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。　　3.实验室确定检验标准及检验项目并报价。　　4.申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室。　　5.申请人提供技术文件。　　6.实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。　　7.实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅。　　8.技术文件审阅包括：　　a文件是否完善。　　b文件是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。　　9.如果技术文件不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。　　10.如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。　　11.本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。　　12.申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。　　13.实验室向申请人提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标志。　　14.申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。

企业通过认证对客户、竞争对手、供应商、员工和投资方展示其可信任的质量管理，并增强客户满意度，同时提升企业的品牌价值。我们将继续秉承“公正、诚信、独立、权威”的方针，与时俱进，为社会各界竭诚提供诚信、优质、高效的服务。

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