FDA认证关于唯一设备识别的UDI政策
美国食品药品监督管理局（FDA）发布了专门针对唯一设备标识（UDI）的指南，该政策涵盖与I类和未分类医疗设备以及某些需要直接标记的设备的符合日期有关的问题。 本FDA指南可立即执行，而无需遵循一般规则所要求的常规公众咨询程序。但是，仍然可以允许行业代表提交他们的意见和建议，因为当局将予以考虑。
内容：
1.监管背景
2.美国唯一设备识别要求
3.标准日期格式和UDI标签规则
唯一设备识别系统旨在识别在其生命周期的每个步骤中允许投放美国市场的医疗设备，对UDI的特殊要求与基于风险的医疗设备分类密切相关。
根据FDA认证指南，应遵循以下符合日期：
标准日期格式（法规21 CFR 801.18）– 2018年9月24日；
标签（21 CFR 801.20，21 CFR 801.50）-2018年9月24日;
全球唯一设备识别数据库（GUDID）数据提交（21 CFR 830.300）– 2018年9月24日；
直接标记要求（21 CFR 801.45）。
FDA还强调，上述规则应适用于2023年9月24日之前制造并贴有标签的非无菌I类和未分类医疗器械。不适用于可植入，可维持生命或维持生命的医疗器械。
本文档的范围涵盖了与III类，维持生命和维持生命的医疗设备以及非无菌II类医疗设备（如果在生产之前标记并生产此类设备）的直接标记合规政策有关的要求。适当的直接商标符合日期。
美国FDA认证唯一设备识别要求 ：
FDA于2013年9月24日早些时候发布了有关UDI系统的初始规则。根据上述文件，该系统的实际实施基于多个合规日期，具体取决于基于风险的医疗设备的类别。分类。所有合规日期均介于2014年9月24日至2023年9月24日之间。
根据唯一设备标识的一般要求，允许在美国销售和使用的医疗设备的标签和包装上应带有UDI（不包括应适用适当例外的某些情况），即用于医疗的软件用途作为医疗设备受到管制。前述要求还规定，与医疗设备及其功能有关的最重要信息应上载到GUDID。通常，应按照标准格式提供某些日期的医疗设备标签。
符合日期定义为医疗设备制造商应确保符合适当要求的特定日期。如果特定医疗设备需要在UDI上标记，并且制造商打算多次使用（包括用户之间的后处理），则该设备应根据21 CFR 801.45规则直接在UDI上标记。
FDA还强调了各种来源之间连接和数据交换的重要性，这包括供应链的所有要素，以电子形式存储的记录以及医疗保健记录。为了确保信息的有效通信，完整性和准确性，UDI数据应满足最高质量要求。
原子能机构于2018年1月发布了关于I类和未分类医疗器械的UDI的初步指南。该指南介绍了与UDI有关的基本要求和规则以及实施方法。在收到大量意见之后，FDA决定将指南的范围扩大到高风险医疗设备。目前将监管框架扩展到其他类别的医疗器械的目的是提高公共卫生保护水平。FDA还提到，由于病毒“ SARS-CoV-2”或“新型冠状病毒”引起的2023年冠状病毒病（COVID-19）爆发，面临困难的医疗器械制造商可以使用某些调节灵活性。
当局还描述了一种适用于直接标记医疗器械的特殊方法：如果在实施直接标记要求之前已经制造了这种器械，则制造商将被允许仅在以后的批次上直接标记对已经存在的设备进行此类标记可能会导致额外的支出，这可能是一笔可观的费用。FDA声明已经引入了这种灵活性，以帮助医疗设备制造保持符合适用的直接标记要求。这确保了医疗设备的可用性，并旨在避免由于监管问题而导致的潜在供应短缺。
标准日期格式和UDI标签规则：
FDA明确确认，它将不会在2023年9月24日之前强制执行与适用于I类和未分类医疗器械的日期格式和UDI标签有关的要求，前提是此类器械不可植入，无法维持生命或无法维持生命。
当局还声明，在合规日期之前制造并贴有标签的医疗设备可以免除3年的UDI要求。
该文档描述了适用于高风险医疗设备（II类和III类，包括维持生命和维持生命的设备）的要求。首先，FDA根据基于风险的分类下的设备类别指示以下符合日期：
1.适用于III类医疗设备– 2016年9月24日；
2.用于维持生命或维持生命的医疗设备– 2015年9月24日；和
3.用于II类医疗设备– 2018年9月24日。
4.但是，上述类别的医疗器械可以免除直接标记规则，前提是此类器械必须在符合规定日期之前制造。当可以从已经直接在设备上标记的其他信息中获取通过UDI提供的信息时，将应用相同的规则。在考虑特定的医疗设备是否有资格申请上述豁免时，当局将检查目录号，批号和序列号等信息的可用性。
总结以上提供的信息，本FDA指南描述了当前的标签和直接标记要求方法，与唯一设备标识有关的规则以及某些特定的排除方法和应采用的方法。
资料来源：
https://www.fda.gov/media/110564/download
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