ISO13485体系认证咨询要求
申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：
申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
申请单位营业执照或注册证明文件(复印件)；
申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
申请方声明执行的标准；
医疗器械产品注册证(复印件)；
产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
近三年产品销售情况及用户反馈信息；ISO13485
主要外购、外协件清单；
其他材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
医疗器械ISO13485：2016医疗器械管理体系的十个基本注意事项:
1、ISO13485：2016建立于ISO9001:2015的过程模式之上。
2、ISO13485：2016依据符合各类全球法规的质量体系要求的模式建立。
3、由于重点的改变成法规要求模式，13485：2016的编写者将ISO9001:2015中强调客户满意度的部分删除。
4、ISO13485并未被FDA采纳，FDA仍将继续坚持其独立的质量体系法规（QSR）。但是，FDA参与编写ISO13485：2016的人员确信他们的标准和13485：2016可以并行。因此，一家符合ISO13485：2016要求的公司也很容易达到FDAQSR的要求。
5、TR14969是使用和执行ISO13485：2016的指南。
6、13485：2016并非依照商业推进模式而是依照作为保持过程有效性的工具模式而建立。
7、与ISO9001:2000不同，ISO13485：2016不允许制造厂商合理的裁减文件。为了确保公司符合规则要求，ISO13485：2016得更具说明性并要求某些过程文件仍需建立。
8、风险管理也是ISO13485：2016中一个非常关键的因素。
9、在ISO13485：2016和ISO9004:2015(质量管理体系基础标准)之间没有重大联系。
10、ISO13485：2016和其他“非质量”管理体系如ISO14001和ISO45001相兼容.
今天通过对《ISO13485体系认证咨询要求》的学习，相信你对认证有更好的认识。如果要办理相关认证，请联系我们吧。
