申请ISO13485认证组织需要准备的资料
申请医疗器械质量认证应向认证机构报送以下材料：
1.申请方授权代表签署的产品质量认证申请书、质量体系认证申请书；
2.申请单位营业执照或注册证明文件 (复印件)；
3.申请单位质量手册，必要时提供企业的程序文件；
4.申请认证的产品或质量体系覆盖的产品标准；
5.申请方声明执行的标准；
6.医疗器械产品注册证 (复印件)；
7.产品生产全过程情况总结，产品生产流程及特殊过程、关键过程说明；
8.近三年产品销售情况及用户反馈信息；
9.主要外购、外协件清单；
其它材料，如企业产品目录、产品简介、产品宣传材料等；为其提供过认证咨询的组织和人员的信息。
注：申请方声明系指在产品或其包装上或在产品的声明书、质量证明书、装货清单、交货单、标签上注明采用的产品标准。
今天通过对《申请ISO13485认证组织需要准备的资料》的学习，相信你对认证有更好的认识。如果要办理相关认证，请联系我们吧。
