IS9000认证审核需要准备哪些资料?
以下我要说的是企业必须要具备的条件!
1、营业执照(满足申请认证的范围)，且满足 3 个月才能申报
2、满足资质的要求(安防、保安服务许可证、印刷经营许可证、CCC 认证、劳
务派遣、道路运输、危化品经营、农药生产许可证等)(是否满足 3 个月看机构)
3、有基本的办公现场、正在生产现场、服务现场(固定多场所、临时多场所)等
4、有符合认证范围的基础材料(人员、文件、合同、供应商、设备等)
5、资料中的重点：计量器具、特种设备、产品检验报告等
6、配合咨询完成材料准备
ISO9000认证需要准备哪些资料?
首先是营业执照(满足申请认证的范围)，且需要满足 3 个月
其他的大部分都有回复，可以参考准备，如果不知道从哪里着手处理，我们有专门的老师，可以协助处理资料问题。
ISO9000认证审核需要准备哪些资料?以下是ISO9000认证审核时老师要查的资料：
办公室：
1、文件控制：受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)
2、记录控制：记录清单(4.2.4)
3、人力资源：员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)
4、过程的监视和测量：工艺纪律检查记录(8.2.3)
技术部：
1、生产设备的管理：设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)
2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)
3、特殊过程确认(7.5.2)
4、产品工艺单(7.5.1)
5、随工单(7.5.1)
生产部
1、产品标识的管理(7.5.3)
2、生产任务的完成(7.5.1)
3、特殊过程(焊接过程参数记录)：焊接过程监控记录(7.5.1)
4、产品防护(7.5.5)
5、工作环境的管理：现场管理检查记录(6.4)
质检部
1、状态标识的管理(7.5.3)
2、监视和测量装置的管理：监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)
3、产品检验：进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3C产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)
4、不合格品控制：不合格品报告(8.3)
销售部
1、与顾客有关过程的控制：产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)
2、顾客满意：顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉(意见反馈)处理单、用户档案(8.2.1)
3、发货清单(7.5.1)
采购部
1、采购：供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)
车间
1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护
仓库
1、产品标识卡、仓库台帐、入库单
2、保证帐、卡、物相符
管代
1、质量手册的编制(组织、领导)(4.2.2)
2、内审：内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表(8.2.2)
3、质量目标的完成：质量目标完成情况考核记录(5.4.1及8.2.3)
4、管理评审：协助总经理组织管理评审(5.6)
办理ISO9000认证流程通常要经过以下两个步骤程序：分别是ISO9000认证咨询和内审流程、ISO9000认证流程，本文为您大体简单描述一下，有些内容不是一句两句能解释清楚的，具体的办理流程请咨询在线客服人员。
第一步： ISO9000认证咨询和内审流程
1.聘请体系认证咨询公司帮助企业组织实施ISO9000.
2.对企业原有的管理结构和质量管理体系进行诊断。
3.ISO9000基础知识培训。
4.编写ISO9000质量体系文件。
5.宣贯实施ISO9000.
6.企业内审。
第二步：ISO9000认证流程
1.咨询公司推荐或企业自主选择认证机构。
2.企业提交申请并签署认证协议。
3.手册审核：认证机构对申请企业的质量手册是否符合标准要求进行审核。
4.注册审核：审核组进驻企业现场，对质量体系运行情况进行审核，确定质量体系的实际运行是否符合标准及企业自身质量体系文件的要求。
5.纠正措施：对注册审核发现的不符合项进行跟踪审核，确定其被有效地纠正。
6.注册发证：上述过程完成并符合要求后，对申请企业质量体系予以注册，并授予认证证书。
7.年度监督审核：通过年度监督审核的方式保证证书及注册的持续有效。
