各位同仁，不合格处置单的开具时机是何时，你们公司是怎么定义的，或者有什么自己的独到看法。
jacd (威望:1226) (江苏 苏州) 机械制造 工程师 - 供应商质量管理,为中华品质之崛起而学习
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一般这个信息是IQC发现来料不良，IPQC发现制程不良，FQC发现出货不良，然后直接群发邮件给所有相关部门。开出MRB单子，等大家会签。召集会议的不能是IQC或是SQE或QE，一般收不了货，生产线不能运作，仓库不能出货，计划和采购是最急的，大部分公司也都是这两个部门来召集。品质部门地位低下的，会品质部门来召集，但是会有很多害处。
紧急的料，发现的请计划或采购马上现场开MRB，召集相关人员研究能否特采保证生产或出货。
不急的料，所有MRB单子和不良品都统一放在MRB区域。每天早上一上班8：30.所有部门(工程，采购，计划，生产，SQE、QE)先到MRB区域，保持站立协商，一般10分钟就把前一天的各种MRB单据集中处理掉。
如果下面工程师讨论有争议的，立即上升到质量经理和总经理裁决。
其实开具时间不重要，很多企业最大的问题就是Yijiayige老兄提到的谁来负责协调组织会议并跟踪关闭此单据。
很多公司因为品质部好欺负，就让检验员发现，然后开单，然后让检验员扔掉本职检验工作，去各个部门到处跑单玩，来料问题和制程问题多的，一个人跑上一天才能签完所有的单子。有的企业甚至会让SQE和PQE去跑单玩，更是对人力的严重浪费。
最后经常结论是特采，特采再特采。最后检验员怕累，干脆不开单了，反正最后结果也是特采。。。这会变成企业运营的噩梦，很多潜在风险都会被这该死的机制埋没掉。。。。
说白了，很多时候就是协调特采，而不是协调能不能退货。正常检验员只负责判断是否超差，采购或主计划协调来协调为了满足生产能不能特采，工程或研发从技术角度来看风险大小来决定是否可以特采或做什么验证实验，SQE和QE负责要求退货，坚守品质要求，如果团队说可以特采，需要监督验证试验是否齐全，研发和工程是否逻辑清晰有理有据，是否需要通知客户。
一旦不按以上流程弄，SQE或QE一边喊着要退货，停线返工，另一边还被生产，物流老板压着求着别的部门去跑单特采，简直就是做着监守自盗的活，常此以往，整个公司的品质意识将会面临全面崩塌。
之前回复过类似问题
之前写了个文章，列明了MRB流程如何运作。
用亲身经历谈谈MRB流程的重要性
回答2
yijiayige (威望:618) (江苏 苏州) 机械制造 经理 - 工作经验超过15年，熟悉绝大多数质量相关管理和技...
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你想说的是MRB，对不合格品组织相关方评估其是否具备挽救的可能性吧?
设定开的“时机”，从逻辑上来说是有问题的。
原则上是，谁想发起都可以，更多的时候是谁需要谁发起，唯独不能让检查发现者自主发起。
回答3
woshiayu521 (威望:6) (江苏 苏州) 生物医药 QA - 无
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我们之前的做法是：
QC发现的不良会马上开单，发出邮件通知，产线人员发现个别不良，放置在线边不合格区，贴NC标签，QC周收集开单
QA每天定时组织MRB评审，批量性问题马上召开MRB评审，现场会签不跑单，特采控制很严格，质量老大批准，一年不到十个，采购跑特采单，工程师给出充分证据证明不影响安全有效性。
回答4
水(、) (威望:0) 计量工程师
基层管理者开出，至于是否发行，你的领导会决定!
这个的发行，本身就有触发的机制的吧!
回答5
质量无泪Mia (威望:22) (江苏 无锡) 纺织业 质量主管
当然是品质部门的检验人员(IQC/FQC/OQC)提交不合格评审处置单，由品质部门(检验部门的主管)组织相关部门评审会签。
回答6
mk3145712 (威望:0) (广东 东莞) 其它 工程师
来料不合格，IQC检验后在系统开单，SQE确认后提交，判定结果各个部门一般以SQE部门为准，除非急料或者特殊料等开会讨论，整个系统审核开始到结束一般1天—2天
