电子烟GMP认证介绍，制造商和进口商需通告内容及电子烟质检报告认证流程
中国是电子烟生产第一大国。国家烟草专卖局官网显示，电子烟于2003年在中国问世，之后生产厂家迅速增多，目前已成电子烟最大的生产地，去年制造的电子烟占全球总量的90%以上。但根据中商产业研究院的数据，其中有80%以上都出口欧美市场。
目前，国内电子烟产业正处于发展的快车道。一方面，作为卷烟的替代品，电子烟的工艺不断完善，与传统卷烟的口感、味道等日趋接近。另一方面，国内消费人口的数量，让电子烟产业未来有着无限想象的空间。
欧盟2014年4月颁布了更新的TPD（Tobacco Product Directive）烟草产品指2014/40/ED，该指令于2016年5月强制执行。其中的Article 20规定，电子烟和烟弹的制造商和进口商在相关产品进入欧盟市场前需要向欧盟进行相关的通告，该通告需在进入市场六个月之前进行。制造商和进口商需通告的内容信息包括但不限于：
1、制造商的详细信息；
2、产品中烟油的成分，以及使用后产生的烟气成分含量；
3、产品中相关成分的毒理学数据，包括加热时消费者吸入后对健康的影响；
4、消费者正常使用或可预见的摄入尼古丁的信息；
5、产品各零部件的描述，包括如何打开和填充烟弹；
6、生产过程的描述，包括相关声明确保符合本条款的要求；
7、产品质量和安全声明。
电子烟国内质检报告认证流程
电子烟在国际上，各国政府对电子烟的态度和政策也存在很大差异。有的国家认为其是一种消费品，有的国家则认为是药物，还有些国家认为是烟草产品。电子烟是一种模仿卷烟的电子产品，有着与卷烟一样的外观、烟雾、味道和感觉。它是通过雾化等手段，将尼古丁等变成蒸汽后，让用户吸食的一种产品。
质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部门标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。
