16949体系认证详细介绍
16949体系认证详细介绍是ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证等系列ISO标准认证。16949体系认证详细介绍是ISO制定的质量管理体系标准，ISO14001是ISO制定的环境管理体系标准，OHSAS18001是ISO制定的职业健康与安全管理体系标准。iso认证主流的称呼也是单即指三体系认证。16949体系认证详细介绍包括ISO9001认证、ISO14001认证、OHSAS18001认证。16949体系认证详细介绍可以提高企业专业水平，形成自我监督、自我发现和自我完善的机制，16949体系认证详细介绍能大幅减少成本投入和提高工作效率，在社会树立良好的品质、信誉和形象。
介绍
ISO9001质量体系认证怎么办理?iso9001质量管理体系证书办理详细流程及费用
ISO9001质量体系认证，主要是针对工厂的运营体系管理，iso三体系认证质量认证的一个规范认证，主要是针对企业各个工作岗位的职位职能，有要求，企业运营方针，发展目标，做出统一的规划， 认证的费用和工厂的人数规模有关系，因为需要工厂审核，培训这一方面，所以企业在询价的时候，应该告之公司是做什么的，主要市场，员工人数等基本信息，企业需要发展，除了iso三体系认证自身质量过硬不然就是靠客户口口相传口碑。从ISO9001认证发行开始，很多企业都是通过认证证明企业自身iso三体系认证的质量。的认证是群众和企业需求的证明：
企业申请ISO9001体系认证审核，流程分几步走?
公司ISO9001体系的运行建立与认证，是质量管理工作中的一部分，那么ISO9001体系认证具体的流程是什么样的呢?下面特地给各位总结了这些体系的认证流程，快来看看!
ISO9001质量管理体系认证流程
1. 前期准备工作
①建立iso三体系认证化的质量管理体系;
②质量管理体系运行三个月以上;
③至少进行过一次内部质量管理体系内审与管理评审，且内审已覆盖所有的场所和标准条款;
④提供质量手册及程序iso三体系认证。
2. 信息交流
与相关人士进行信息交流，通过人员互访、电话、传真、电子部件等方式相互了解，确定实施认证的初步意向和可行性。
3. 提交认证申请
有意向的申请组织填写《质量管理体系认证申请表》及其附件《认证信息调查表》，认证公司进行评审通过后，将与申请组织进一步联系，必要时进行现场访问，了解受审核方的基本情况和质量管理体系的建立与实施情况，并作出书面报价。
4. 签订合同
在获得申请组织明确的合同签订意向并通过了合同评审后，双方签订《质量管理体系认证服务合同》，认证公司将审核组长自合同生效日起负责审核活动的开展与实施。
5. 进入阶段审核(预评审)
受审核方将正式发布的质量管理体系手册、程序iso三体系认证送交认证公司，由审核组长根据认证要求在组织现场进行iso三体系认证审查，并将审核结果书面告知受审核方。如有不符合处，受审核方应作修改直至满足相应要求为止。
6. 进入第二阶段审核(现场审核)
审核组将按照认证计划安排现场审核。审核要求覆盖申请认证全部范围并符合IS09001质量管理体系标准的全部要求，以抽样审核的方式进行。第二阶段审核将开出不符合项，并要求实施纠正。现场审核将给出书面的审核报告，宣布在现场审核结果，告知是否予以批准申报。
7. 进入发证后的监督(监督审核)
在证书有效期内安排2次监督审核，次监督审核在9-12个月内进行(从初审完成日期计算)，以后每一次不超过12个月，基本参照初次现场审核进行。根据审核结果，认证公司将作出保持、扩大、缩小、暂停、注销认证的决定。
8. 进入复评(换证审核)
认证证书有效期届满时，获证方至少应提前3个月向认证公司提出复评申请，复评合格后，换发新证书，复评程序与认证程序一致。复评可与有效期内的一次临近审核结合进行。
一般来说，外国认证机构收取的费用一般远高于国内认证机构。公司人的数量不同也会导致不同的认证费用，根据组织的实际情况，组织各部门研究ISO9001标准的要求，准备手册，程序iso三体系认证，作业指导书和相关表格，使公司人员能够真正掌握和使用ISO9001标准。费用一般根据公司参保人数、规模挂钩，一般单体系9000-28000不等，越专业的iso认证机构，费用越高!
公司三体系认证怎么办理?企业三大体系认证需要什么资料?
很多企业在做iso三体系认证，开始都会有些迷茫，不知需要准备哪些资料。兴原认证现列出如下，仅供参考，每个行业不同，资料所需也会有所差异。
中证集团企业三体系审核需要哪些资料
1、 企业资质(、生产许可证等)
2、环境/职业健康的守法证明(对于有环评要求的，需要提供环评报告、批复、三同时验收报告)
3、有食堂的，需要提供食堂卫生许可证及食堂人员的健康证
4、施工企业五大员证
5、特种作业认证证书、特种设备安检报告
6、环境因素清单、环境因素评价表、重要环境因素清单
7、危险源清单、危险源评价表、重大危险源清单
8、质量目标及分解，目标考核结果
9、岗位说明书、管业制度、作业指导书
10、设备台账、保养记录、计量器具检定证书
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1、生产记录/施工企业在建项目或竣工项目资料
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2、检验记录
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3、年度培训计划、培训记录
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4、销售合同、采购合同
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5、内部审核记录，管理评审记录
ISO9001质量管理体系，专门针对企业的质量管理，投标定选，很多大客户要求企业这项。
ISO14001：环境管理体系，针对企业的生产环境，排污，节能环保，企业通过也就达到了绿色节能环保的概念。
ISO18001：职业健康安全管理体系，针对企业的员工健康安全，企业通过说明企业福利，员工保险，安全防备有很好的提高。
iso三体系认证目的
1.企业实施ISO1标准可达到节能降耗，优化成本，改善企业形象。
2.强化品质管理，提高企业效益;增强客户信心，扩大市场份额。
3.获得ISO1认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，并逐渐成为组织进行生产、经营活动及贸易往来的必备条件之一
申请ISO体系需要提供下列资料：
1. 企业法人、组织机构代码证复印件;
2. 行业上有强制性要求的资质证书、许可证等;
3. 管理体系iso三体系认证(受控iso三体系认证上须注明发布日期);
4. 提供审核场所的法律地位证明iso三体系认证，如厂房租赁合同/协议或房产证复印件;
5. 适用时，提供重要环境因素清单/危险源清单;
6. 适用时，提供管理评审和内部审核证据;
7. 适用时，提供环境影响登记及批复iso三体系认证;环境检测报告;职业健康安全评价iso三体系认证;安全监督管理局和疾控中心出具的安全生产和没有职业病的守法证明;有毒有害岗位有害物质监测报告;
8.以及审核时的相关记录
中证集团质量认证可办理：中国CCC认证、CQC认证、欧盟CE认证、ROHS认证、ERP能效、北美ETL认证、UL认证、FCC认证、FDA认证、加拿大IC认证、国际CB认证、德国GS认证、日本PSE认证、TELEC认证、蓝牙BQB认证、韩国KC认证、澳洲SAA认证、C-TICK认证、尼日利亚SONCAP认证、沙特SASO认证、南非COC认证、安规及MC，IEC报告，电池，SAR测试，BQB认证，MSDS认证，UN3
8.3认证等等各国iso三体系认证检测与认证，“诚信服务”是我们立足之本，“创新服务”是我们生存之源，“便捷服务”是我们努力的方向，客户的满意是我们的满意、用户的需求是我们努力的方向。
三大管理体系的整合?三体系认证对企业好处?
1、为什么要整合
基于自身改善的渴望、市场的形势、客户的要求，近十年来，我国各类企业正在实施ISO9001质量、ISO14001环境、OHSAS18001职业健康与安全、精益生产、6SIGMA等诸多管理体系，少则两三个管理体系，多则八九个。
照道理，实施了多种管理体系，该企业的整体管理含金量会更好。但不幸的是，很多企业在实施了多种管理体系之后，虽某一方面的管理获得了不同程度的改善，但企业的整体运行效率却严重降低了。为何?
因为很多企业并没有把所实施的多种管理体系进行有效整合——各种管理体系独立运行;各类管理流程繁多，重叠并行与互相矛盾屡见不鲜;各类iso三体系认证、表格汗牛充栋;各种管理会议与审查层出不穷……
无论何种类型的企业，任何管理体系要求，最终要靠中基层管理人员与员工来执行。
于是乎，为了对付各种管理体系的繁杂要求，中基层管理人员与员工不得不花去大量精力学习各种iso三体系认证、填写多种报表、参加各类管理会议;在生产非常繁忙之际，一些人只好明目张胆地开始敷衍。
为了消除各主管部门的各自为政所带来的此类乱象，需要“顶层iso认证”的思维。因此，企业高层必须保持清醒的头脑：在实施任何一个管理体系之初，就必须将该管理体系与其它现有全部的管理体系进行有效整合。若在中途、或孤立地建立一个管理体系后，再来进行整合，其难度和复杂度会高很多。而在那时，企业整体运行效率的下降已成为事实。
2、独立运行存在的问题
三体系的建立，有效促进了质量、环境、职业健康安全工作。在运行管理中，我们按照体系标准、体系要素和法律法规的要求，针对生产工艺流程中可能发生的质量、环境、安全等问题，实施全员、全方位、全过程的运行控制，运用PDCA运行模式的手段和方法，强化管理，持续改进，使企业管理不断上水平。同时，在运行中我们也发现以下问题：
1、同一部门在工作中执行三套体系，造成职责不一致、行动不统一。
2、在同一生产工艺流程、统一工作程序上三套体系iso三体系认证中均有要求时，造成重复性开展、重复记录。
3、内部审核时，三套体系单独进行，形成同一记录、同一工作重复审核。
4、管理评审时，三套体系单独进行，增加评审次数和会议次数，评审的质量和含金量不太理想。
5、三个体系在贯标认证初始编制的体系iso三体系认证，在某些方面与生产经营实际不符，造成“两张皮”现象。
6、对三个体系知识培训的力度不够，领导作用、全员参与的重视程度上还存有差距。
7、传统管理的决策、方法上的习惯性，时有与三套体系的相关要求不一致现象，部分管理者和员工不能正确认识和使用三套体系这个工具，运用到生产经营的全过程即质量、环境、职业健康安全的各个方面中去。
企业如何建立一个既有效同时满足三个标准的要求，又减少工作数量和运行层次，将质量管理体系、环境管理体系、职业安全健康管理体系整合成一个综合的管理体系呢?
3、整合需具备的条件
作为一个企业整合三个体系必须具有以下基本条件：
1、企业的iso三体系认证涉及质量、环境、职业安全健康三个方面的要求，企业有愿望实施综合控制。
2、有满足体系整合所需的人力资源和其他资源。
3、组织的资源能实现充分的共享。
4、组织需进行相关标准的宣贯培训。
4、整合的基本原则
1、对管理对象相同、管理特性要求基本一致的内容应进行整合。凡是三项标准中管理的对象相同，管理性要求基本一致的内容，企业对体系iso三体系认证、资源配置、运行控制都要整合。
2、整合后的管理性要求应覆盖三个标准的内容，就高不就低，以三个标准中最高要求为准。整合型管理体系是适应三个标准要求的管理体系，只有三个标准的全部要求都满足，才能说明组织建立的整合性管理体系能够确保其质量管理、环境管理、职业安全健康管理符合规定的要求，能够实现组织制定的质量、环境和职业安全健康目标。
3、整合后的管理体系iso三体系认证应具有可操作性，保持iso三体系认证之间的协调性和针对性。整合后的管理体系程序并不是越多越好，在具有可操作性的前提下，还要方便操作。
4、整合应有利于减少iso三体系认证数量，便于iso三体系认证使用;有利于统一协调体系的策划、运行与检测，实现资源共享;有利于提高管理效率，降低管理成本。
5、整合的步骤
企业进行体系整合的一般步骤：
1、组织领导层统一思想并做出决策;
2、成立管理体系整合的领导班子和工作班子;
3、分层次进行培训，重点是对相关标准及iso三体系认证编写进行培训;
4、根据法律法规和顾客、相关方、社会、员工的要求、组织的宗旨和管理现状制定组织整合型管理方针;
5、识别质量管理体系所需的过程，识别并评价环境因素和安全风险因素;
6、根据管理方针，制定管理目标和指标;
7、进行整合管理体系的职能分配，明确相应的职责和权限;
8、根据目标指定iso三体系认证实现、环境和职业安全健康的质量计划或管理方案;
9、编制整合型管理体系iso三体系认证;
10、发布并宣贯整合型管理体系iso三体系认证;
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1、配备和落实整合型管理体系所要求的人力、基础设施和其他资源;
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2、试运行3-6个月;
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3、培训并聘任满足整合型管理体系要求的内审员;
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4、进行至少一次依据三个标准、覆盖全部管理部门和要求的内部审核;
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5、跟踪评审不符合项纠正措施;
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6、召开管理评审会、评价整合型管理体系的适宜性、充分性和有效性，并提出持续改进方向。
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7、实施改进，保持管理体系的有效运行。
三个体系整合，便于我们认识和掌握管理的规律性。在组织建立一致性的管理基础条件下，能够科学的调配人力资源，优化组织的管理机构，统筹开展管理性要求一致的活动，提高工作效率，有利于培养复合型人才，降低管理成本，提高管理体系运行的效率。
ISO9001质量体系是一个全员参与、全面控制、持续改进的综合性质量管理体系，其核心是以满足客户的明确的或隐含的质量要求为标准。
它所规定的iso三体系认证化体系具有很强的约束力，它贯穿于整个质量管理体系的全过程，使体系内各环节环环相扣，互相督导，互相促进，任何一个环节发生脱节或故障，都可能直接或间接影响到其它部门或其它环节，甚至波及整个体系。
16949质量管理体系三大过程?IATF16949:2016汽车质量体系纠正和预防措施
一、
定义不同：
纠正： 为消除已发现的不合格所采取的措施。
纠正措施：消除已发现的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施;
预防措施：为消除潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因所采取的措施。
二、
目的不同：
纠正：针对不合格的处置。例如，在审核的报告/证书时发现填写有误，当即将错误之处改正过来，避免错误报告/证书流入顾客手中。
纠正措施：消除已发现的不合格的系统原因防止不合格再度发生;例如，通过建立模板来固定报告/证书上的检测/校准项目，防止今后不再出现项目遗漏的错误。
预防措施：揭示潜在的可能导致发生不合格的原因，防止发生不合格。例如，在阴霾周，许多人出门时戴上口罩。又如，作业现场的张贴的安全警示标识、质量提醒。
三、
对象不同：
纠正：已发生;不合格，只是“就事论事”。
纠正措施：已发生;产生不合格或其他不期望情况的原因，是“追本溯源”。
预防措施：已潜在但未发生。潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因，是“未雨绸缪”、“防微杜渐”。
四、
时效性不同
纠正：纠正是“返修”、“返工”、“降级”或“调整”，是对现有的不合格所进行的当机立断的补救措施，当即发生作用。
纠正措施：在已发生不合格的被动情况下的积极反应(事后防范);是针对不合格原因采取措施如通过修订程序和改进体系等，从根本上消除问题根源，通过跟踪验证才能看到含金量。
预防措施：主动确定改进机会的过程(事前防范)。预防措施是针对潜在的不合格或其他潜在不期望情况的原因采取措施，措施的含金量一般需要较长时期才能够看到含金量。
五、
含金量不同：
纠正：是对不合格的处置，不涉及不合格工作的产生原因，不合格可能再发生，即纠正仅仅是“治标”。
纠正措施：纠正措施可能导致iso三体系认证、体系等方面的更改，切实有效地纠正措施由于从根本上消除了问题产生的根源，可以防止同类事件的再次发生，因此就纠正措施是“标本兼治”。
预防措施：预防措施能彻底避免不合格或不期望情况发生。
六、
触发条件不同：
纠正：不符合分为不合格项和不合格品，一般情况下，所有的不合格品都需要立即纠正。
纠正措施：需要采取纠正措施的四种情况是：审核发现的不合格、顾客抱怨的不合格、反复出现的不合格以及后果严重的不合格
预防措施：预防措施在没有发生不合格前提下，往往从数据分析得到这种预见和趋势。
七、
例子：中证集团iso认证公司的玻璃门被撞破了，于是
纠正： A中证集团iso认证公司把撞破了的地方换了一块玻璃———纠正
纠正措施：A中证集团iso认证公司为了不再发生，在新的玻璃上用白笔画了个眼睛——纠正措施;
预防措施：对面的B中证集团iso认证公司看到了，也在自己的玻璃上用白笔写上当心玻璃——预防措施。
1、一般认知
一提这三个词，许多人都头大，而且不是一般的大。
听过的人，9
9.999%。
能够说出来123的，90%。
能够说的清楚，让人听的明白的，10%。
因此今周特别的把它说明白。
2、定义
纠正是消除已经发生的不合格采取的措施;纠正措施是针对不合格或其它不期望孤情况的原因所采取的措施;预防措施则是消除潜在不合格情况所采取的措施。
纠正是一种行动，针对的是不合格本身。
措施也是一种行动，针对的是不合格的原因。
3、区别
时效性不同，纠正处置是返工、维修、让步、降级等，是一种补救措施，立即可产生作用;纠正措施则是通过修订iso三体系认证或改进体系，修订作业指导或方法，要通过跟踪和验证才能看到含金量。
目的不同，纠正是不合格处置;而措施则是希望不再发生。
含金量不同，纠正是治标，一时之举，一事之举;而措施则是标本兼治。
触发条件不同，任何情况下不合格品需要立即纠正;但并不是任何造成不合格品的工作都需要采取纠正措施，但有四种情况则是一定要采购的，审核发现、客诉、反复出来、后果严重。
纠正措施是找出原因，消除原因，防止再发生：比如亡羊补牢是为了不让羊丢失。预防措施则是未雨绸缪，还没下雨就把门关好，不让雨对地面或其它事物产生影响。
4、应用
案例：客户XY公司投诉供方CD公司，于2-27寄证的3000PCSiso三体系认证，到达客户现场时，发现外包装箱已经淋湿，局部地方的底部已经破损，iso三体系认证外边包装纸与iso三体系认证摩擦，导致iso三体系认证外观有明显的发黑、氧化现象。iso三体系认证为功能模组，喷砂+氧化处理，客户拍了照片，同时已经快递三个不良品在物流途中。
1) 我们来确认一下事情本身：
a) iso三体系认证本身为喷砂+氧化处理，本体为铝，因摩擦+淋湿产生氧化发黑。
b) 现已经发现30多箱中，有45只发黑。
2) 抽丝剥茧：
a) 下雨纸箱淋湿不会导致发黑，但氧化发黑是由于包扎带与iso三体系认证摩擦所 致。
b) 纸箱外壳淋湿后，变软，包扎带与iso三体系认证的间隔或保护层变薄，摩擦力变大，表面发黑氧化严重。
此两项是造成事情产生的表面原因。
c) 物流过程中，会遇到下雨，这是可以通过周气预防来确认的事实。
d) 没有为iso三体系认证可能遇到下雨而采取措施是管理失策。
此两项是企业内部的管理原因。
e) 物流公司运输人员清楚外面周气是否下雨，但他没有确认iso三体系认证是否安全防护，更谈不上采取措施。这是事故发生的过程原因。
f) iso三体系认证包装为纸箱，整体包装的缠绕膜仅起象征性捆绑，固定作用，不能起到防雨作用，这是iso认证缺陷。
将所有原因按顺序排列起来为：
a) iso三体系认证iso认证时外包装箱为纸箱，外有包扎带，再加缠绕膜，整体iso认证在防雨 方面存在担缺陷，这是主因。
b) 没有确认周气预报，也没有通知物流公司实际运输人员对iso三体系认证采取防雨措施，这是流出不良的原因。
3) 纠正
a) 派员去客户现场，将所有外观潮湿含破损外包装进行全检，将所有不良品全数退回;
b) 同步处理：和客户沟通，看当下生产缺口数量，立即补发50套iso三体系认证，确认包装防雨防护OK。
c) 客户生产时，派员在入口处配合客户拆箱和确认iso三体系认证，发现外观发黑超过标准，立即更换。
4) 纠正措施
a) 在现有包装基础上，外围缠绕膜全覆盖，确保防雨措施得当，此为临时纠正措施。
b) 重新iso认证新包装方案，在包扎带内部加厚纸板进行隔层防护，确保包扎带对iso三体系认证无伤害。
c) 包扎前，iso三体系认证使用专用防护薄膜对除底部外，其余全防护。
d) 再包扎和缠缠绕膜。
5) 预防措施
由于纠正措施已经能够最大程度的将包装、防护、防雨等考虑周全，而且有效，因此暂时没有预防措施。
中证集团专注于ISO9001质量管理体系认证证书，ISO14001环境管理体系认证证书，ISO45001职业健康安全管理认证证书，ISO27001信息安全管理体系认证证书，ISO20000信息技术服务管理体系认证证书。ISO10012测量管理体系认证证书等，办理速度快，费用低，认监委网站查询。
IATF16949:2016体系推行步骤?办理iatf16949需要什么资料?
01:准备阶段
1.1 领导决策，统一思想
公司最高领导作出IATF16949贯标和认证的决策，任命管理者代表，认证其按IATF16949推行小组。
1.2 设立IATF16949推行小组
小组成员须懂专业技术、质量管理，具有较强的分析能力及iso14001环境管理体系认证能力，一般为各部门的骨干。应为小组配备辅助人员，进行打字、iso三体系认证传递等工作。
1.3 编制工作计划
应包含宣传教育、培训人员、体系分析、标准条款的选择、过程展开、责任分派、iso三体系认证编制和体系建立等方面。计划中应明确各工作项目的承担部门和完成期限。
1.4 学习培训
a.管理人员应了解标准的由来、掌握标准的主要内容和用途、理解贯标的意义。
b.IATF16949推行小组应对系列标准有较全面的掌握，掌握标准的选择、剪裁和应用方法。
c.普通员工学习IATF16949基础知识。
02:质量体系iso认证
2.1 制定质量方针，确定质量目标。
2.2 确定质量管理体系应包含的IATF16949条款。
根据iso三体系认证的特点和客户要求对IATF16949的条款进行取舍必要时做必要的补充。
2.3 公司现状诊断。
将公司现有质量体系的要求与选取的IATF16949的有关要求进行对照，找出它们之间的差距，进而确定需进行修改的内容。
2.4 质量责任分配及资源配备。
a.根据需要对组织结构进行调整;
b.将各项质量活动责任分配落实到各职能部门，编制职能分配矩阵表。
c.识别资源要求，配置必需的资源。为了实现IATF16949标准要求，应确保质量体系拥有必需的资源，对短缺的资源应及时地进行补充。
03:确定要编制的iso三体系认证清单
3.1 整理现有的各类质量体系iso三体系认证，并与IATF16949的条款进行对照，以确定要新编与修订的iso三体系认证清单。
3.2 编写指导性iso三体系认证。
就质量体系iso三体系认证的要求、内容、格式作出规定。
3.3 制定iso三体系认证编写计划
针对需要编写的iso三体系认证，制定编写计划、规定：
a.编写、讨论、审核、批准的人员
b.编写、讨论、审核、批准的进度、要求和完成日期。
04:iso三体系认证编写、讨论、审核与批准
4.1 各部门完成iso三体系认证制作
4.2 按照计划进行跨部门评审
4.3 完成iso三体系认证的批准
05:质量体系的实施运行
5.1试运行前的培训;
5.2试运行前的准备;
5.3宣布试运行。
将质量体系由不完善到完善，由不配套到配套，由不习惯到习惯，由没有记录到记录完整，由不符合到符合过渡。试运行中的问题应及时采取措施，从而保证质量体系正常的运行。
6 内部质量管理体系审核请输入正文
06:内部质量管理体系审核
认证前至少进行一次内审，对审核中的不合格项采取纠正措施加以解决。
07:管理评审
认证前至少进行一次管理评审，确保质量管理体系的充分性、适宜性和有效性。
08:审核认证
8.1 向认证机构提交质量手册及有关iso三体系认证。
8.2 认证机构评定公司的体系iso三体系认证对不符合的地方进行修正或补充。
8.3 预审：通过预审，可以使员工对认证过程有所了解，减少神秘感和恐惧心理及减少正式认证时的风险。
8.4 正式现场审核
a.首次会议;
b.现场参观;
c.现场检查、开具不合格报告;
d.内部评定;
e.末次会议。
09:对审核中的不合格项采取纠正措施
9.1 制订纠正措施计划并实施;
9.2 对纠正措施的有效性并给出结论
认证与审核
IATF16949体系是一个很大的体系，如果你对IATF16949没有足够的了解，建立起来是有相当大的难度的，里边会涉及到很多问题。
以下是给你列出的IATF16949第二阶段审核所需资料清单：
a. 质量手册。
b. 程序iso三体系认证。
c. 公司所识别的过程模式图及过程清单(三种类型COP,SP,MP)。
d. 所识别流程与条文的关系，请记录于附件表格中;
e. 对应各流程所制定的目标的一览表，及其过去12月的绩效/趋势图。
f. iso三体系认证的清单或一览表。
g. 客户特别规定的清单或一览表，及其iso三体系认证(与过程的矩阵)。
h. 客户所提供的绩效信息或成绩表，及客户满意度调查的结论报告。
i. 客户抱怨的一览表及相关资料。
j. 内部审核结果及报告。
k. 合格内部审核员的清单或一览表。
l. 管理审查计划、报告。
m. 事先确认公司每一个厂址的员工数、生产班次及其时间。
n. FMEA(包括DFMEA，如有需要时)。
其实也有很多客户刚才不懂，就直接问我，做一个IATF16949需要多少钱呀，需要什么条件呀，周期要多久呀。当然这些都是很正常的提问，毕竟想做认证都是先了解这些情况。所以，这种情况。我帮您一下子也解答不出来，因为我也要了解你们公司的情况，其实做一个认证，首先要确认公司的规模，人员多少。因为我们的行业规则就是0-25为一个档26-49一个档的这样安排审核老师的审核人日有关的。
概述
内审员:内部审核员 是企业申请ISO19001(质量管理体系),ISO14001(环境管理体系)等需要的一个技术人员,(企业也可请认证咨询机构来帮助,交钱就好)
只能对自己的企业审核,以变配合外审.是19001或14001等最底的一个技术人员,一般经过培训考核就能拿到证.你要么,260元一个.
外审员:可对其他企业进行审核的人.不那么好考.企业要想通过ISO人证,需要请人证机构来审查,其中来的人就有外审员.
以上简单说说,其实有点复杂.要知道详细+QQ137313582
ISO/TS16949:2002全称为：质量管理体系汽车生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求。
截止目前，已颁布了两个版本，分别是：TS16949：1999和TS16949：2002
ISO/TS 16949是由国际性汽车工作小组(IATF)成员联合开发的，并提交国际性标准组织批准和公布。IATF包括一个国际性的汽车制造组织，如：福特、通用和克莱斯勒以及以下汽车贸易相关方：AIAG(美国)、VDA/QMC(德国)、SMMT(英国)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法国)。TC 176的代表机构和下属委员会协助准备ISO/TS 16949.
1) 用于汽车相关iso三体系认证的iso认证、开发、生产、安装和服务的汽车供应商。
2) 适用于汽车零件或材料生产的组织;
3) 适用于整个汽车供应链。
4) 当该组织不负责iso三体系认证iso认证开发时，只能排除
7.3相关条款，但不能排除制造过程iso认证，汽车安装厂的排除权由IATF决定。
由ISO国际标准化组织以技术标准的形式颁布的。
经过IATF许可的机构才有颁发TS16949：2002版证书的资格,目前有48家。
国际汽车监督局(IAOB)建立的目的在于：
代表IATF实施及管理ISO/TS 16949认证咨询体系的监督活动。
与IATF欧洲监督办公室共同进行管理和协调工作，以确保ISO/TS 16949认证咨询体系的全球一致性。
为获取更进一步的全球一致性与其他汽车制造商共同支持IATF。
开发及维持一个中心制的IATF战略信息数据库以支持认证咨询体系的管理。
在公布ISO/TS16949标准的同时，IATF还制定和发布了《ISO/TS16949：2002指南》、《ISO/TS16949：2002的检查表》和《ISO/TS16949：2002认可规则》。
根据顾客的特殊要求，ISO/TS 16949达到以下汽车质量体系的标准：QS-9000(美国)、VDA
6.1(德国)、AVSQ(意大利)和EAQF(法国)。
如认证咨询机构没有及时向IATF上报认证咨询企业有关的数据，则要承担连带责任。
认证咨询机构不得侵犯IATF任何iso三体系认证及与认证咨询方案相关的标识AAA企业资质。
认证咨询机构必须接受IATF的见证审核及监督活动。
晓晓 发表于 2021-11-12 22:24:32
内审员:内部审核员 是企业申请ISO19001(质量管理体系),ISO14001(环境管理体系)等需要的一个技术人员,(企业也可请认证咨询机构来帮助,交钱就好) 只能对自己的企业审核,以变配合外审.是19001或14001等最底的一个技术人员,一般经过培训考核就能拿到证.你要么,260元一个. 外审员:可对其他企业进行审核的人.不那么好考.企业要想通过ISO人证,需要请人证机构来审查,其中来的人就有外审员. 以上简单说说,其实有点复杂.要知道详细+QQ137313582 ISO/TS16949:2002全称为：质量管理体系汽车生产件与相关服务件的组织实施ISO9001：2000的特殊要求。 截止目前，已颁布了两个版本，分别是：TS16949：1999和TS16949：2002 ISO/TS 16949是由国际性汽车工作小组(IATF)成员联合开发的，并提交国际性标准组织批准和公布。IATF包括一个国际性的汽车制造组织，如：福特、通用和克莱斯勒以及以下汽车贸易相关方：AIAG(美国)、VDA/QMC(德国)、SMMT(英国)、ANFIA(意大利)、CCFA和FIEV(法国)。TC 176的代表机构和下属委员会协助准备ISO/TS 16949. 1) 用于汽车相关iso三体系认证的iso认证、开发、生产、安装和服务的汽车供应商。 2) 适用于汽车零件或材料生产的组织; 3) 适用于整个汽车供应链。 4) 当该组织不负责iso三体系认证iso认证开发时，只能排除
7.3相关条款，但不能排除制造过程iso认证，汽车安装厂的排除权由IATF决定。 由ISO国际标准化组织以技术标准的形式颁布的。 经过IATF许可的机构才有颁发TS16949：2002版证书的资格,目前有48家。 国际汽车监督局(IAOB)建立的目的在于： 代表IATF实施及管理ISO/TS 16949认证咨询体系的监督活动。 与IATF欧洲监督办公室共同进行管理和协调工作，以确保ISO/TS 16949认证咨询体系的全球一致性。 为获取更进一步的全球一致性与其他汽车制造商共同支持IATF。 开发及维持一个中心制的IATF战略信息数据库以支持认证咨询体系的管理。 在公布ISO/TS16949标准的同时，IATF还制定和发布了《ISO/TS16949：2002指南》、《ISO/TS16949：2002的检查表》和《ISO/TS16949：2002认可规则》。 根据顾客的特殊要求，ISO/TS 16949达到以下汽车质量体系的标准：QS-9000(美国)、VDA
6.1(德国)、AVSQ(意大利)和EAQF(法国)。 如认证咨询机构没有及时向IATF上报认证咨询企业有关的数据，则要承担连带责任。 认证咨询机构不得侵犯IATF任何iso三体系认证及与认证咨询方案相关的标识AAA企业资质。 认证咨询机构必须接受IATF的见证审核及监督活动。
浅喜 发表于 2021-11-15 17:18:59
Module 1 汽车产业标准变革 Module 2 ISO/TS 16949:2002 认证咨询资格指南 Module 3 ISO/TS 16949:2002 流程导向观念介绍 Module 4 ISO/TS 16949:2002 体系导入与实施 Module 5 ISO/TS 16949:2002 认证咨询规定
无限&落 发表于 2021-12-07 18:03:43
《ISO/TS 16949:2009内审员实战通用教程》共有5个部分。第1部分对质量管理体系系列标准作了概括性论述，并对如何理解ISO,/TS 16949：2009汽车质量管理体系标准进行了详细讲解。第2部分讲述内部质量管理体系审核，从质量管理体系内部审核的策划、内部审核的准备、内部审核的实施几个方面全面地介绍了质量管理体系内部审核的全过程，同时对内审员应具备的知识、能力、技巧与方法作了详细说明。第3部分讲述过程审核，对过程审核的程序进行了详细介绍，并用案例演示了过程审核的全过程。第4部分讲述产品审核，详细地讲解了产品审核的过程，对产品审核作业指导书的编制、产品审核检查表的编制、产品审核报告的编制进行了细致的论述。第5部分讲述管理评审，从管理评审计划的制订、管理评审的实施、管理评审报告的编写几个方面详细地介绍了管理评审的全过程。第1～4部分是内审员与管理者代表必须掌握的，第5部分是管理者代表应充分了解的。《ISO/TS 16949:2009内审员实战通用教程》在进行理论讲述时，辅以了大量实用性案例。《ISO/TS 16949:2009内审员实战通用教程》的读者对象为实施ISO/TS 16949：2009的各类组织的管理人员、内审员及管理者代表。
tomato72 发表于 2022-01-18 23:51:00
16949是汽车行业必须要认证的体系，如果你的产品是用在汽车上的，那么必然要认证，即使目前没有认证通过，那么也要提供认证计划
