检验科质量管理体系文件的构成，检验科质量管理体系文件的构成图
检验科全面质量管理体系？
检验科全面质量管理体系近年来，随着先进仪器的普及应用和技术人员素质的提高，我国的检验医学事业有了飞速的发展，如何加强检验科管理是进一步提高我国检验医学水平的首要问题，全面管理体系的建立是保证质量，提高检测水平的关键，检验科管理的需要，也是实际的需要。全面质量管理体系的概念对于检验科来说，主要工作是为临床诊断和治疗提供实验数据，其最终成果主要是体现在检测报告上。能否向临床提供高质量（准确、可靠、及时）的化验报告，得到患者和临床的信赖与认可，是检验科学建设的核心问题。为了满足临床医护人员对检验报告的质量要求，仅仅靠对实验标本本身的控制是不够的。因为影响检验结果的因素很多，诸如，医护人员对项目的了解，标本采取过程各环节控制仪器设备、仪器设施是符合实验要求，量质溯源，样品管理，检验方法，人员素质等多种因素，为了保证实验报告的质量，必须对影响因素进行全面控制。控制范围应涉及标本检验的全过程，也就是以体系的概念去分析、研究上述质量形成中各项要素（包括直接的与间接的因素）的互相联系和相互制约的关系，以整体优化的要求处理好各项质量活动的协调和配合。实验室必须掌握质量体系的运行规律，及时分析解决体系运行中出现的问题，并注意解决在内外环境变化时体系的适应性问题，使质量体系有效的运行。换言之，按系统学的原理建立起一个体系，使对可能影响结果的各种因素和环节进行全面控制、管理，使检验结果始终保持可靠
质量管理体系构成的文件有哪些？
质量体系ISO三体系认证构成：第1层 质量手册第2层 程叙iso三体系认证第3层 管理iso三体系认证、技术iso三体系认证、质量计划、作业指点书第4层 质量记录表格
质量体系iso三体系认证构成：第1层质量手册第2层程叙iso三体系认证第3层管理iso三体系认证、技术iso三体系认证、质量计划、作业指点书第4层质量记录表格
质量体系管理文件的构成有哪些？
形成iso三体系认证的质量方针和质量目标；质量手册；质量管理标准所要求的各种生产、工作和管理的程序性iso三体系认证；质量管理标准的质量记录。
形成iso三体系认证的质量方针和质量目标；质量手册；质量管理标准所要求的各种生产、工作和管理的程序性iso三体系认证；质量管理标准的质量记录。
某检验检测机构质量管理体系程序文件2017年新版？
*******有限公司｜修订状态：1/0｜iso三体系认证编号：****- QP-0.2-2016｜程序iso三体系认证 目录｜iso三体系认证页码：共 2 页，第 1 页｜颁布日期：2016年1月1日｜修订日期：/年/月/日｜实施日期：2016年1月2日｜序号｜程序iso三体系认证｜《检验检测机构资质认定评审评审准则》对照条款｜手册｜对照条款｜备注｜/｜关于程序iso三体系认证的换版说明｜——｜——｜0.1｜第0.1章：修订页｜——｜——｜0.2｜第0.2章：目录｜——｜——｜0.3｜第0.3章：程序iso三体系认证的管理｜——｜——｜1｜第01章：人员管理程序｜
4.
2.1-
4.
2.12｜第
4.2章｜2｜第02章：人员培训控制程序｜
4.
2.4｜第
4.2章｜3｜第03章：质量监督控制程序｜
4.
2.4｜第
4.2章｜4｜第04章：安全与环境控制程序｜
4.
3.2-
4.
3.4｜第
4.3章｜5｜第05章：测量设备管理程序｜
4.
4.1｜第
4.4章｜6｜第06章：期间核查控制程序｜
4.
4.7｜第
4.4章｜7｜第07章：修正因子控制程序｜
4.
4.7｜第
4.4章｜8｜第08章：量值溯源控制程序｜
4.
4.8｜第
4.4章｜9｜第09章：标准物质控制程序｜
4.
4.9｜第
4.4章｜10｜第10章：保证诚信度控制程序｜
4.
5.3｜第
4.
5.3节｜11｜第11章：保护客户机密信息和所有权程序｜
4.
5.3｜第
4.
5.3节｜12｜第12章：iso三体系认证控制程序｜
4.
5.4｜第
4.
5.4节｜13｜第13章：合同评审控制程序｜
4.
5.5｜第
4.
5.5节｜14｜第14章：服务和供应品控制程序｜
4.
5.7｜第
4.
5.7节｜15｜第15章：服务客户程序｜
4.
5.8｜第
4.
5.8节｜
2.
1.3
2.
5.2
4.
1.2(2)
4.
4.2
4.
3.4——
4.
3.3
4.3
质量体系文件构成？
质量管理体系iso三体系认证构成及公司iso三体系认证整合ISO要素｜程序iso三体系认证｜工作iso三体系认证（包含整合当前公司及各部门相关办法、制度、iso三体系认证）｜责任完成部门｜4．2．3｜iso三体系认证控制程序（QP-423-01）｜QR-01-01受控iso三体系认证一览表；QR-01-02iso三体系认证发放回收记录表；QR-01-03iso三体系认证借阅登记表； QR-01-04iso三体系认证增补/更改/作废申请表；QR-01-05外来iso三体系认证一览表； QA-423-HR-08体系外iso三体系认证管理办法；｜品管部｜4．2．4｜记录控制程序（QP—424-02）｜QR-02-01质量记录一览表｜品管部｜5．4｜质量策划程序（QP-54-03）｜QA-03-HR-07质量目标分解表；QR-03-01质量目标考核登记表｜品管部｜5．6｜管理评审程序（QP-56-04）｜QR-04-01管理评审会议记录；QR-04-03管理评审报告；QR-04-02管理评审计划｜品管部｜6．2｜人力资源管理程序（QP-62-05）｜QA-05-HR-01人事行政管理办法（人事、行政、保安、后勤、员工手册）； QA-05-HR-02员工入职、转正、调动、任免、离职管理办法；QA-05-HR-03培训管理办法；QA-05-HR-04绩效考核管理办法（周、月、年工作计划、平衡计分卡及季度考核等）；｜QA-05-HR-01-01奖惩办法；QA-05-HR-01-02事故报告、分析、处理管理办法；｜QA-05-HR-01-03优秀员工、先进集体管理办法；QA-部门-…公司各岗位责权说明书；（记录略）｜企管部｜6．3｜QA-63-PR-12设备管理办法；QA-63-PR-13（…）机器设备操作规程； QR-PR-12-01生产设备一览表；｜生产部｜6．4｜QA-64-HR-05安全生产管理
