质量管理体系文件格式？
编号：QR-
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2.3-01｜序｜号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜版本/｜修改｜配备状态（分发号、发放部门与份数）｜01｜02｜03｜04｜05｜06｜07｜08｜编制：日期：批准：日期：文 件 发 放 回 改 记 录｜编号：QR-
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2.3-03 №｜序｜号｜iso三体系认证iso认证流程建议｜iso三体系认证编号｜分发号｜版本｜发放记录｜回收记录｜部门｜签收｜日期｜份数｜签回｜日期｜份数｜iso三体系认证借阅、复制记录｜编号：QR-
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2.3-03｜时 间｜iso三体系认证iso认证流程建议｜编 号｜版本｜受控状态｜借阅、复制份数｜签 名｜归还时间｜部门受控iso三体系认证清单｜ 部门： 编号：QR-
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2.3-04｜序 号｜文 件 名 称｜编 号｜版本｜备 注｜｜iso三体系认证更改申请｜编号：QR-
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2.3-04 №：｜iso三体系认证iso认证流程建议｜编 号｜版 本｜申请更改原因：｜ 申请人： 日期：｜更改前内容：｜ ｜更改后内容：（可另附页）｜更改人： 日期：｜更改审查意见：｜ ｜ 签名： 日期：｜批准意见：｜
质量管理体系的行文格式？
不知道问的是什么体系9001还是16949，是手册还是程序没说明白，不能具体给出答案
没必要去拘泥具体的格式，管件不要缺内容就好，格式可以千变万化。
按如下方面行文：目的适用范围职责工作程序术语和定义引用iso三体系认证附录/表格iso三体系认证控制历史记录
iso质量管理体系文件的标准格式是什么？
通常iso三体系认证分为四阶：一阶iso三体系认证（如质量手册），二阶iso三体系认证（即我们通常所说的程序iso三体系认证），三阶iso三体系认证（如作业指导书，作业规范等），四阶iso三体系认证（即表单记录）。制作iso三体系认证除封面外，通常分为七大块：
1.目的
2.范围
3.职责
4.定义
5.作业内容
6.相关iso三体系认证
7.相关记录
统一iso三体系认证格式并不是该标准的目的。能把标准要求的涵盖进去即可
通常iso三体系认证分为四阶：一阶iso三体系认证（如质量手册），二阶iso三体系认证（即我们通常所说的程序iso三体系认证），三阶iso三体系认证（如作业指导书，作业规范等），四阶iso三体系认证（即表单记录）。制作iso三体系认证除封面外，通常分为七大块：
1.目的
2.范围
3.职责
4.定义
5.作业内容
6.相关iso三体系认证
7.相关记录
ISO质量管理表格？
具体要那几种，留下你的邮箱我发给你受控文件发放/回收记录编号：FR—01—01 A版 NO：分发号 文件名称 文件编号 发放日期 签收人 发放部门 回收日期 经办人记录： 审核： 批准：
iso9000质量管理体系文档有标准格式吗？
各个公司各自规定，没有标准格式
有的 现在很多企业都会用到软件来进行管理，软件里面都会固定一定的格式、流程来进行ISO文档的管理
1. 目的：为使质量体系iso三体系认证能符合iso 9001的要求。
2. 范围：适用于本公司质量管理体系的所有iso三体系认证。
3. 权责：
3.1较高管理者：质量手册、二级iso三体系认证的核准。
3.2管理代表：质量手册、二级iso三体系认证的审核。
3.3质量管理部：协助管理代表执行质量管理体系，并协助完成质量手册的制订。
3.4管理代表：确保质量管理体系的过程得到建立和保持，向较高管理者报告质量体系的绩效，并在整个组织内促进“顾客导向”意识的形成。
3.5行政人资部：质量体系iso三体系认证与资料的分发与回收、存档。
4. 内容：
4.1 各iso三体系认证撰写人依据iso 9001：2008质量管理体系条文要求，依照本公司组织架构及实际运作状况拟定iso三体系认证，iso三体系认证内容应清楚明白，通俗易懂，具有执行力，能符合客户及法律、法规的要求，iso三体系认证撰写思考方式为5w1h，iso三体系认证格式要求见《iso三体系认证与资料管制程序》。
4.2 质量iso三体系认证的管制方式为纸张式，以书面的形式保存，详见《iso三体系认证与资料管制程序》。
4.3 质量手册及
二、三级iso三体系认证的制定、审批、修订、回收、发行、废止均按《iso三体系认证与资料管制程序》执行。
4.4 应建立并维持《iso三体系认证与资料管制程序》，以管制所有质量体系iso三体系认证及外来iso三体系认证，由质量管理部对图纸、iso三体系认证规格书等技术iso三体系认证进行分发、回收、销毁管理。并确保对质量体系策划和运行所必要的外来iso三体系认证得到识别，并控制其分发。
4.5 iso三体系认证与资料核发：iso三体系认证与资料在发行前，应由认证人员对其适切性做审查并核准，以防止误用或iso三体系认证失效。
4.6 iso三体系认证与资料申报：iso三体系认证的申报，需提出申请，并经审查与核准，若特别指定其它单位审查时，该单位应获得原审查单位所依据的背景资料，据以审核，申报时须以版次和iso三体系认证申报记录加以控制，以标明其申报的性质。
4.7 制定《质量记录管制程序》以规范各项质量记录（鉴定、索引、取阅、储存、维护与处理）。
4.8 各项质量记录应容易阅读，及储存于方便调阅的场所，并防止其损坏、变质、遗失且规定其保存期限。
4.9 质量记录的保存期限明确规定，以做为追溯的依据。
5. 相关iso三体系认证：
5.1 iso三体系认证与资料管制程序
5.2 质量记录管制程序
