疫苗办理GMP认证需要注意什么？
疫苗办理GMP认证需要注意什么？
首先，检查前专家会索要相当多的资料，做足了功课，准备检查时向你发问，到时会被问得一愣一愣的，没准备，现思考哇。
二、专家检查根本不按你指定的路线，你给他商量，他貌似同意了，但是路上看到啥，问题扯到哪儿，说到哪儿，就去哪儿。
三、对房间很感兴趣，尤其是不起眼的、没有标识的、你非常不想让看的房间，他越想看。四、某些专家对备件的管理很有兴趣。液体料的混批要考虑好回答哟。
五、回答问题时不要说谎，有时会专门挖个坑考验你的诚实性，你不想说，那人家就一直问，很耐心地，有修养地一步一步追问，直到问得你不得不说实话。修养这一点真是佩服。
六、套用法规，虽然明知道你是老产品、老厂房，当时没有相关要求，但依然会作为问题指出，让你整改，当然方法也会给点明一下。
七、风险分析时刻要用到，为什么这样制定? 依据是什么？这是专家挂在嘴边的。
八、欧洲专家不是传说中的古板、难说话，能解释过去也不会较真的。相比，有些专家就太死板、教条了。
九、开始的检查，专家会非常严格、认真，几番较量后，当你取得他的信任时，后面一些事就容易多了。人人畏惧的数据完整性在我们这儿一点儿也不是问题，因为在QC查了半天，专家一个问题也没指出。实实在在做了，有什么问题可让他检查出来呢？
十、后感觉这种检查也不错，从头到尾、从里到外，方方面面让专家给捋一遍，挖掘出许多以前不重视的问题，发现也学到了不少知识呢!
需要办理疫苗GMP认证，请联系国瑞质量检测李工
