ISO三体系证书怎么办理
办理ISO三体系证书(包括ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系和ISO45001职业健康安全管理体系)需要遵循一定的流程。以下是一般的办理步骤：
一、前期准备
了解ISO三体系标准：企业首先需要详细了解ISO9001、ISO14001和ISO45001这三个标准的具体内容和要求。
选择认证机构：根据企业的实际情况和需求，选择一家具有资质、经验丰富且信誉良好的认证机构。在选择时，可以考虑认证机构的权威性、认可度、专业领域、经验、费用以及服务质量等因素。
准备申请材料：企业需要准备一系列申请材料，包括但不限于企业基础信息表、营业执照复印件、企业人员花名册、企业场所租赁合同或房产证明、企业简介、业务合同及对应的验收报告、企业办公场所照片等。
二、提交申请
填写申请表：按照认证机构的要求，填写并提交ISO三体系认证的申请表。
提交申请材料：将准备好的申请材料提交给认证机构进行审查。
三、审核阶段
文件审核：认证机构对企业的申请材料进行文件审核，确保材料齐全、符合要求，并初步评估企业的管理体系与ISO标准的符合性。
现场审核：如果文件审核通过，认证机构将派遣审核组对企业进行现场审核。现场审核将包括对企业的实际运营情况、管理体系的运作情况、环境管理、职业健康安全管理等方面的实地考察和评估。
四、认证决定
审核报告：审核组在完成现场审核后，将编制审核报告，详细记录审核过程中发现的问题和不符合项。
认证决定：认证机构将根据审核报告和企业的整改情况，做出是否给予认证的决定。如果审核通过，企业将获得ISO三体系认证证书;如果未通过，则需要根据审核报告中的不符合项进行整改，并重新提交申请。
五、证书颁发与后续管理
颁发证书：认证机构在确认企业符合认证要求后，将颁发ISO三体系认证证书。
证书有效期：ISO三体系认证证书的有效期通常为三年。在有效期内，企业需要接受认证机构的定期监督审核，以确保管理体系的持续符合性。
年审与复审：企业需要按照认证机构的要求进行年审和复审。年审通常在每年度进行，复审则在证书有效期满前进行。通过年审和复审，企业可以保持认证证书的有效性。
六、注意事项
确保材料真实性：企业在申请过程中应确保提供的材料真实、准确、完整，避免虚假信息导致认证失败或撤销。
积极配合审核工作：在审核过程中，企业应积极配合认证机构的工作，提供必要的协助和支持，确保审核工作的顺利进行。
持续改进管理体系：获得认证证书后，企业应继续加强管理体系的建设和改进，不断提升管理水平和绩效表现。
通过以上步骤，企业可以顺利办理ISO三体系证书，提升企业的管理水平和市场竞争力。
ISO三体系在食品行业的特殊要求
ISO22000 食品安全管理体系
一、ISO22000 认证适应的企业类型
食品和饲料的加工制造业 如食品生产商，动物、宠物饲料的生产制造商
餐饮行业 如餐饮公司，餐馆、单位食堂，配餐公司
零售、运输和贮藏 如食品的销售商，运输和贮藏的服务提供商(仅限申请 ISO22000)
辅助服务类 如食品包装材料的生产商
生物化学品的生产 如食品和饲料添加剂的生产商，维生素及营养剂的制造商等等
特殊行业 具体可以咨询认证客服人员
二、ISO22000 认证的申请条件
产品生产企业应为有明确法人地位的实体，产品有注册商标，质量稳定且批量生产
企业应按 GMP 和 ISO22000 管理体系的要求建立和实施了食品安全管理体系，并有效运行
企业在申请认证前，ISO22000 体系应至少有效运行三个月，至少做过一次内审，并对内审中发现的不合格实施了确认、整改和跟踪验证
三、ISO22000 认证的流程
认证申请：提交相关申请材料
材料评审：机构评审，提交材料通过后签订合同
现场审核：安排审核计划并依据计划开展审核
认证决定：根据审核及整改情况决定是否注册
证书颁发：通过认证决定，制作并颁发证书
四、ISO22000 认证的周期
认证周期是 2 个月左右，证书的有效期为 3 年，企业获得 ISO22000 认证后，认证机构将每 6 个月或者每年执行一次监督
五、ISO22000 认证的好处
提升组织形象和可信度，增加市场机会
运用过程管理模式，持续提升产品质量和安全度
建立起应急准备和相应措施，更好地进行危机应对
表明对法律法规遵守，减少法律风险支出
易于与其他体系整合，降低总体运营成本
ISO9001 认证
一、记录控制
未建立质量记录的控制作业程序书
未明确列出哪些质量记录需要控制
主办单位，提出方式(使用时机)未予以明订
相关或协办单位未保存(收集)所需的记录
主办单位未订定应分发单位以作分发控制
质量记录无编号不易识别
未编订目录、索引以利控制
档案分类不良、不适当，末视情况以性质、案别
档案未编目录、各档案未订子目录
未设立档案室或档案柜管理
取阅管理不良，如阅后未归原位
储存场所不适当
计算机软件保存不良，元保存盒存放而致损坏
过时或无效的记录未予以销毁而堆置
记录中断，对质量作业未持续填报记录
留存不全
来自供应商的控制记录未留存
借出、归还无登记及催还制度
计算机软件未复制，于损坏或中毒时无备份
保存期限规定不合理，不符法令规定，或未参照合约或产品寿命订定
二、所需资料
申请组织具备立法律的材料(如：已年检的有效营业执照、组织机构代码证)有效期内的许可证、资质证书等(复印件)生产工艺流程图/工作过程简图或工作原理图申请认证的产品简介(包括技术、产量、用途、质量、销售等方面的信息)产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
三、管理审查
未按预定计划或定期执行
审查的范围过少，未作整体效果的评判
记录留存不全
审查输入不齐
无审查程序或办法
审查输出无资源及改善方面的意建
四、三个标准
ISO9001:1994《品质体系设计、开发、生产、安装和服务的品质保证模式》，用于自身具有产品开发、设计功能的组织
ISO9002:1994《品质体系生产、安装和服务的品质保证模式》，用于自身不具有产品开发、设计功能的组织
ISO9003:1994《品质体系终检验和试验的品质保证模式》，用于对质量保证能力要求相对较低的组织
注：ISO9001:1994 标准将质量体系划分为 20 个要素(即标准的“质量体系要求”)来进行描述，ISO9002 标准比 ISO9001 标准少一个“设计控制”要素。 随着 2000 版标准的颁布，**的企业纷纷开始采用新版的 ISO9001:2000 标准申请认证。 **标准化组织鼓励各行各业的组织采用 ISO9001:2000 标准来规范组织的质量管理，并通过外部认证来达到增强客户信心和减
