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FDA认证
FDA认证关于唯一设备识别的UDI政策
2020-11-06
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FDA认证加大对贴错商标或掺假药品和器械产品的执法力度
2020-11-06
浏览:902
美国FDA认证483表和警告信的分析,响应和恢复
2020-11-06
浏览:997
FDA认证关于双510(k)和CLIA豁免的指南
2020-11-06
浏览:934
FDA认证医疗器械机构检查新方法指南
2020-11-06
浏览:905
关于旋切术器械FDA认证的最终指南
2020-11-06
浏览:918
FDA认证组合产品检验计划
2020-11-06
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FDA认证关于ASCA实施进度的报告
2020-11-06
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FDA认证输液泵和温度计的执行政策
2020-11-06
浏览:910
FDA认证关节镜检查泵管套件指南
2020-11-06
浏览:913
远程监测设备FDA认证新政策
2020-11-06
浏览:914
FDA认证远程审核试验计划政策
2020-11-06
浏览:912
美国FDA认证宣布更多II类医疗器械510(k)豁免
2020-11-06
浏览:986
FDA认证发布多功能设备产品的最终指南概述政策
2020-11-06
浏览:912
FDA认证第三方审查计划指南,3P510k提交审核过程
2020-11-06
浏览:925
FDA认证关于计算机辅助检测设备的指南
2020-11-06
浏览:914
电外科器械FDA认证510(k)指南
2020-11-06
浏览:917
FDA认证小型企业故意掺假合规期限已通过:2023年3月开始检查
2020-11-06
浏览:913
骨锚器械FDA认证510K上市前通知提交的建议
2020-11-06
浏览:915
FDA认证关于设备应用要求的指南
2020-11-06
浏览:933
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