拨康视云港股IPO：核心产品遭遇专利纠纷
近日，眼科生物科技公司拨康视云(CLOUDBREAK PHARMA INC.)正式向港交所递交上市申请。其联席保荐人为瑞银集团、建银国际、华泰国际。
拨康视云是一家计划根据18A规则上市的生物科技公司。招股书显示，拨康视云专注于眼科生物科技的临床阶段创新，致力于自主研发、开发和商业化眼科治疗领域的首创和最佳疗法。不过，截至目前，拨康视云尚未推出任何商业化产品。
拨康视云位于临床阶段的4款药物分别是CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004.
CBT-001是拨康视云的核心产品，也是拨康视云最快可能商业化的产品，但其却遭受专利纠纷困扰，给拨康视云带来极大的商业不确定性。
据招股书，2020年8月7日，中国台湾公司Allgenesis Biotherapeutics Inc.(下简称：新源生物科技)要求美国专利审讯与上诉委员会对拨康视云拥有的美国专利第10.149.820号(即，第820号专利)提起多方复审程序。
第‘820号专利是拨康视云核心产品CBT-001专利族中获得的四项美国专利中的其中一项。其中，双方就第’820号专利中的第4项和第5项发生争议。
新源生物科技表示，因现有技术已经公开了使用帕唑帕尼治疗包括翼狀胬肉在内的某些疾病的方法，拨康视云核心产品CBT-001拥有的第820号专利中的第4项和第5项不具备专利性。
2022年2月15日，美国专利审讯与上诉委员会作出书面判决。书面判决结果显示，新源生物科技未能证明第820号专利中的第4项和第5项不具备专利性。2022年8月31日，新源生物科技再就美国专利审讯与上诉委员会作出的书面判决向美国联邦巡回法院提出上诉，要求美国联邦巡回法院驳回前述作出的书面判决。
2023年11月7日，美国联邦巡回法院一个由三名法官组成的小组发表一项意见，驳回新源生物科技的上诉，理由是其未能满足美国宪法对准入美国司法机构的要求。截至目前，新源生物科技是否还会对拨康视云发起专利攻击，以及后续的影响均尚不可知。
