口罩罩体颗粒物过滤效率测试仪标准及试验特点解析
口罩可吸附阻挡烟、雾、粉尘、细菌等有害气溶胶, 帮助人体隔离有害物质, 净化吸入人体的空气。用于不同用途的口罩有不同的设计要求和质量评价指标。医用外科口罩适用于医院门诊或手术室等环境, 如进行体腔穿刺时, 防护医务人员被血液、体液、分泌物等喷溅;进行无菌操作或护理免疫功能低下患者时, 防止医务人员将病原体传播给患者。医用外科口罩防止病原体微生物、颗粒物、体液等直接穿透物理屏障, 安全性相对较高, 还可用于流感的预防。
口罩颗粒物过滤效率测试仪
而标际GBPI生产的颗粒物过滤效率测试仪GB-KF30010主要用于日常防护型口罩、医用口罩对颗粒物过滤效率的测试以及测定普通类织物、医用防护口罩对于恒定流量的气流的阻碍性能。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩生产企业等。
主要适用标准：
GB 32610-2016日常防护型口罩技术规范
GB 2626-2006呼吸防护用品――自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 19082-2009 医用一次性防护服技术要求
GB 19083-2010医用防护口罩技术要求
GB 24539-2009防护服装 化学防护服通用技术要求
YY0469-2011医用外科口罩技术要求
YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩
其产品特点有：
1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。
2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。
3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。
4、集成式气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。
5、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。
6、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。
7、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。
8、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。
9、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置专用电脑和测试软件。
10、计算机自动测试气体浓度，自动计算过滤效率；可保存、输出、查询、打印测试数据。
过滤效率试验：
依据GB2626-2006 定义, 过滤效率 (filter efficiency) 指在规定检测条件下, 过滤元件滤除颗粒物的百分比, 该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。YY0469-2011 标准中4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率 (BFE) 应不小于95%, 对非油性颗粒的过滤效率 (PFE) 应不小于30%。经典过滤理论指出, 口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应。由于5 种效应的综合作用结果的存在, 并非颗粒越小越难于滤除。因此采用最具穿透性的颗粒进行试验, 才能够如实反映滤料的过滤效率。
测试结果表明了不同的生产厂家的医用外科口罩质量参差不齐, 我们认为生产企业选取滤料的差异决定了过滤效率测试结果的优劣程度。滤料的种类千差万别, 例如纱布口罩是以普通脱脂纱布或普通纱布为滤材, 非织造布口罩是以熔喷纤维、荷电熔喷纤维等非织造布为滤材, 复合口罩是多种滤材复合而成, 例如碳纤维、非织造布和纱布复合等。纱布的过滤效率较低, 阻力也低, 而一般非织造布的过滤效率和阻力范围分别在2.8%~99.8%、9~157 Pa;有的驻极体口罩的滤料过滤效率和阻力范围分别为80.6%~99.9%、4~72 Pa。细菌病毒等微生物在空气中并不单独存在, 它们附着在尘埃、飞沫中形成气溶胶。滤料对颗粒物的滤除机制同样适用于微生物。此外, 从厂家7 的样品测试结果可知, 细菌过滤效率不合格的产品, 其颗粒过滤效率不一定合格, 因滤料的作用机制是5 种效应的综合作用的结果。
