ISO17025实验室认可需要多少钱
CNAS实验室资质办理、CMA实验室认定办理、CNAS实验室认定、CMA实验室认可咨询，全国代理，实验室资质办理欢迎来电咨询：
以下是部分实验室资质标准选节
2预防措施
4.12..1
为防止发生不符合检测工作及管理体系运行中的偏离，实验室应采取主动行动，把握改进机会和消除潜在的不符合因素，避免不符合及偏离的发生。
4.12..2
实验室建立并实施《纠正、预防措施控制程序》，以事先主动确定必要的改进机会和消除潜在的不符合原因。
4.13.3
实验室应通过对操作程序进行评审、数据分析、水平测试结果分析等活动，发现潜在的不符合原因，提出切合实际的预防措施。
4.12.4
4.12.4..4.1 在确定需要采取预防措施后，应制定预防措施计划，并对计划实施过程进行监控。
4.12.4..4.2 应控制预防措施的实施过程，以保证其有效性，减少不符合发生的可能性。
记录的控制
4.13.1
记录是为已完成的活动或达到的结果提供客观证据的文件。客观、准确地记录有关质量活动的足够信息并管理好这些记录，才能为管理体系要素运行的有效性和质量活动的可追溯性提供客观证据。客观、真实、准确、及时地做好质量记录是全体员工应遵守的准则。
4.13.2
实验室建立并实施《记录管理程序》，以管理质量和技术记录的收集、识别、编目、保存和处置等工作，包括电子记录备份的规定和程序。
4.13.3
记录包括管理活动和技术活动两个方面。按照《准则》要求和质量活动的需要，实验室设计了详细表格，以保证记录清晰、便于书写和信息完整充分，使检测过程和结果可以复现。
保存的记录包括：抽样记录单、检验委托单、收样检查原始记录、检验任务单、检验原始记录、检验报告、内部审核记录、管理评审记录、不符合报告及纠正和验证记录、仪器校准记录、比对试验报告、验证试验报告、仪器期间核查记录等。
4.13.4
4.13.4.1 所有记录应客观、真实、完整、清晰、准确、及时。
4.13.4.2 记录表格应编排合理，便于记录和阅读，设有所记录信息的相应栏目。
4.13.4.3 各种载体上的记录均应字迹清楚、明了，其保管方式便于检索，存放设施、环境能避免损坏、变质和丢失。应规定各类记录保存期限。
4.13.4.4 实验室应对电子记录操作人进行授权，防止未经授权者接触或修改记录。电子记录应进行备份，防止意外丢失。
4.13.4.5 应保证所有记录的安全和保密。
4.13.5
4.13.5.1 实验室应将检测原始记录、数据导出计算记录、设备校准记录、检验报告复制件等按规定的期限保存。
4.13.5.2 认真填写记录表格，使各项检测记录包含足够的信息，以便分析不确定度的影响因素，使检测过程可以复现。检测操作人和结果校核人应在记录上签字。
4.13.5.3 观察结果、检测和计算数据应与工作同步进行记录。
4.13.5.4 如果记录错误，不应采取擦、涂等方式，应在错误处划线并在旁边标明正确值。所有记录的更改均应由更改人盖章或签字。不允许重新誊抄记录。电子存储的记录也应采取等效措施，以避免原始数据的丢失或改动。
内部审核
4.14.1
为确定质量活动和有关结果是否符合计划安排，以及是否有效地实施并达到预定目标，实验室内部应按程序进行检查和评价质量活动，以获得证实其符合性和采取纠正措施的证据。
4.14.2
实验室建立并实施《内部审核程序》，以使其管理体系的运行持续符合《准则》要求。
4.14.3
内部审核计划应覆盖管理体系的全部要素，包括检测活动。每年至少对各要素审核一次。
4.14.4
质量负责人根据管理体系的运行情况编制年度内部审核工作计划，每次安排若干要素和部门，经总经理批准后，按照时间表组织实施审核。
4.14.5
审核工作由质量负责人及若干内审员实施，必要时聘请外部审核员。审核员应经过培训并授予资格。审核工作的安排，应注意保证审核员与被审核对象无直接责任关系。
4.14.6
如果审核结果导致对管理体系运行的有效性或检测结果的正确性产生怀疑，应及时按照《纠正、预防措施控制程序》的规定采取纠正措施。如果调查显示实验室发出的报告可能已经受到影响，应书面通知客户。
4.14.7
应记录审核的活动范围、审核结果和所采取的纠正措施。
4.14.8
审核员应跟踪纠正活动，核实并记录纠正措施的实施情况及有效性。
