什么是电子烟？为什么要制定电子烟GMP 820认证？
电子烟介绍
电子烟是模拟抽烟的电子设备， 大约有两大类-ENDS（电子尼古丁输送系统）和HNB（加热不燃烧）, 至于具体的电子烟讲述不是这期重点， 以后可以专门来讲， 包括大麻类等。
电子烟通常认为替烟产品或控、戒烟产品，也或是减害产品理应受到大家的大力推崇及接受，（这里不谈电子烟的好坏等争议性问题），但因为大家对产品的安全及质量认识不同，以及监管和标准的滞后发展，造成产品质量良莠不齐， 特别是锂电池爆炸，火灾等， 所以各国都从监管及标准来着手控管，特别是标准在不断完善及更新。
为什么需要制定电子烟标准？
主要是考虑：
1，产品安全及质量
2，提高及维持消费者信心
3，给电子烟行业制定产品标准
4，为监管部门提供一个框架和依据
5，保护和促进电子烟发展及创新
近期电子烟管控政策频繁出台，电子烟正式纳入我国烟草体系监管，所以从生产到批发、零售均需许可。电子烟要搞生产许可制度，要验厂，不是有一张营业执照就可生产了。
权威期刊《癌症》刊登上显示，电子烟不仅可以作为有效的戒烟工具，还可以减少烟民肺致癌物的产生。电子烟并非无害，但它的减害渐渐得到认可。电子烟的流行，带动了GMP 820认证的爆火。
美国FDA首次批准电子烟合法销售，亚马逊等境外电商企业要想上线销售。均需许可取得GMP 820认证。
