IATF16949认证

iatf16949认证规则,iatf16949认证规则第6版

2024-03-11 09:26:11  来源:IATF16949认证  作者:中企检测认证网  浏览:5

IATF16949认证规则

IATF16949认证:

国际标准化组织(ISO)于2002年3月公布了一项行业性的质量认证体系规定,它的全称“质量认证体系——汽车制造业生产件服务内容件的组织落实ISO9001的特别要求”,英文名为IATF16949.为相应ISO9001:2015质量认证体系,于2016年更新标准是IATF16949:2016.

IATF16949认证有什么要求:

IATF16949认证申请注册,只适用于汽车整车厂和其直接地零部件制造商。这些厂家必须是直接与生产汽车有关的,具有生产制造能力,并通过这个能力的完成让产品能够升值。规定获得ISO/TS16949:2009认证注册的公司,需要具备有至少连续12个月的生产与质量控制纪录,包括内部评审和管理评审的完整纪录。

对于一个新设立的加工场所,若没有12个月的纪录,也可以经评审满足确认质量系统规范标准后,由认证公司可签发由NQA颁发的“符合性证实”。当具备了12个月的纪录后,然后再进行认证审核申请注册。经认证获选证书的机构,如不能持续保持质量认证体系的正常运行和产品品质一致性,将有被注销证书的风险。

应用范围:

这份技术规范结合ISO9001:2016.叙述了汽车相关产品设计/开发、生产、安装和服务的品质体系规定质量认证体系需求。IATF16949(原ISO/TS16949)适用于提供以下项目的生产与服务部件的供方及分承包方"现场":

⑴部件或材料。

⑵热处理件、喷漆、电镀工艺、或其他最终加工服务。

⑶其它顾客所规定的商品。

注:“遥远的位置”例如设计中心和公司总部也是现场确认的一部分。同样,在新标准中他们无法单独获得认证.ISO/TS16949同样适用于整个汽车供应链。除了包括被客户定义的特定商品(比如:半导体,工具装设备制造等)和汽车产业直接地供应者(层级一)之外的组织ISO/TS16949的范畴相对QS-9000没有变动很大。

满足ISO/TS16949+客户的特别要求+IATF认可的申请注册=满足所有企业的质量标准。

IATF16949认证目标:

1、供应链中连续不断改善

⑴质量控制

⑵生产主力改善

⑶成本下降

2、强调缺点的预防

⑴SPC的应用

⑵防错对策

3、减少变差和浪费

⑴确保存货周转及最低库存量

⑵质量成本

⑶非质量的额外成本(待线时间,过多搬运…)

IATF16949认证审核特点:

1、3年复审

2、ISO/TS16949申请注册审核会包含客户的特别要求

3、不接受QS9000认可的审查员和认证机构

4、书写的审核研讨会更广泛

IATF16949认证的规定

第一,16949是以ISO90002000版为基础

因此,16949需要转向“过程模式”理念和PDCA技术,这要求在方法上与文件形式上有个很大的变化。审核方法上也从原来的部门/要素转化为“过程”导向型。

第二,大量和广泛新增加变化内容表明从以质量保证体系为基础QS9000转到能够取得ISO/TS16949:2002申请注册的质量管理体系有大量工作要做。

与QS9000在细节上大约有80处的不同。比如:对里审的规定得到很大的加强,硬性要求进行生产制造过程审核,需要使用特定检查表并对里审查员资格提出具体要求。

第三,IATF规定,必须有最少12个月“运行业绩纪录”和内部审核与对前12个月管理评审的策划和结果记录。

第四,一定要有一个有权力的内审员清单和一个顾客/特定顾客标准的清单。

iatf16949认证规则第6版

2023年美国时间10月4日,美国AIAG举办了为期两天的年度质量峰会,共有数百位来自汽车行业主机厂,供应商和认证公司等人员参加。在本次峰会中,很重要的内容是公布了ITAF16949新版本和规则第六版的信息。关于规则第六版,主要信息如下:

规则第六版 项目时间线

初稿于2023年6月完成

2023年3月和2023年6月收集利益相关方的反馈意见,包括与认可的认证组织分享初稿

根据利益相关方的反馈,预计对规则第六版会进行更多修改

IATF于2023年12月批准最终初稿

2024年3月31日上架所有语言的可销售版本

规则第六版 生效日期

计划将在年底公布。

规则第六版 主要变化

1)扩展制造现场(第1.1节)

• 必须距离主制造现场十(10)英里内,且不超过60分钟车程,这将确保所有IATF认可的认证机构的应用一致性,支持IATF关于扩展制造现场的概念。

• 允许将支持人员部署在扩展制造现场,可以更能够反映公司的运营操作。

2)审核周期(第5.1.1节)

删除了六(6)个月和九(9)个月的监督间隔,因为它的实际应用有限并增加了审核日计算的复杂性。

(其他略)

3)确定审核持续时间(第5.2节和第5.4节)

• 增加了验证不符合项纠正措施的具体时间,确保CB审核员有适当的时间进行有效验证。

- 1小时 - 1.5小时 --- 每个严重不符合

- 30分钟 - 1小时 --- 每个一般不符合

(其他略)

4)审核策划/审核计划(第5.7.1节和第5.7.2节)

• 各组织必须在下一次定期审核开始日期前至少九十(90)个日历日确认审核日期,以确保CB审核员资源。

• 如果一个组织没有在规定的时间内提供审核策划信息,CB可能会推迟或取消审核,这可能会导致该组织失去证书。

(其他略)

5)不符合管理(第5.11节)

• 组织必须在十五(15)个日历日内而不是二十(20)个日历天内回复严重不符合,包括纠正措施和措施有效性的证据。

• CB自审核末次会议之日起有三十(30)个日历日的时间接受组织的回复或解决任何未决问题

• 未能在规定时间内提交对任何不符合的回复,要求CB撤销该证书。

不符合管理——100%解决(第5.11节)

• 必须在下一次定期审核前至少九十(90)天进行一次性特殊审核,以验证纠正措施100%解决和有效。

• 在特殊审核前三十(30)天,组织必须提交证据,证明纠正措施的有效性已得到内部验证。

6)远程审核(第7.3节)

• 远程审核方式可用于审核常规远程工作的员工和某些远程支持功能的监督审核-参考附件4

• 不允许对制造现场进行虚拟审核

7)证书认证退出过程(第8.0节)

• 现在认证退出过程只有两个输入:

–绩效投诉

–监督、再认证或特殊审核期间发布的不符合项

• 所有绩效投诉,包括IATF OEM特殊状态条件,将通过IATF投诉管理系统(IATF CMS)接收

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