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GAP认证是哪个部门认证的?全体系监管主体+备亲部门解析

2025-12-16 09:47:03  来源:GAP认证  作者:中企检测认证网  浏览:0

一、核心澄清:GAP 认证无 “统一认证部门”,体系差异决定主体不同

GAP 认证是哪个部门认证的?这一问题的核心误区在于 “单一主体认知”—— 不同 GAP 体系的认证 / 备案部门存在显著差异:中国 GAP 由政府监管、第三方机构实施认证,GlobalGAP 由境外机构执行、国内部门备案,中药材 GAP 则已从 “认证制” 转为 “备案制”,由药监部门主导监督。精准区分不同体系的责任主体,是顺利开展认证 / 备案的前提。

二、三大 GAP 体系认证 / 备案主体及职能对比

不同 GAP 体系的监管与实施主体分工明确,2025 年新规进一步细化了责任边界,具体对比如下:

体系类型

核心监管部门

认证 / 备案实施机构

核心职能

2025 年新规亮点

中国 GAP(作物 / 畜禽)

国家市场监督管理总局认监委

中国合格评定国家认可委员会(CNAS)认可的第三方机构(如 CCIC、方圆标志)

制定认证规则、监督机构资质、核发证书编号

新增 “认证机构年度核查” 要求,不合格者暂停资质

GlobalGAP

海南省市场监管局(境外机构备案)

法国爱科赛尔、SGS 等境外认证机构(需完成国内备案)

开展全流程审核、出具国际互认证书

海南自贸港已备案 6 家境外机构,认证效率提升 40%

中药材 GAP(备案制)

国家药监局 + 省级药监局

省级药监局(初审)、国家药监局(监督实施)

备案材料审核、日常飞检、追溯平台监管

全国 22 个省份开展延伸检查,168 个品种实现备案准入

三、各体系认证 / 备案对接流程及部门分工

不同体系的对接路径差异显著,以下为实操层面的部门对接指南:

3.1 中国 GAP 认证:“监管部门 + 第三方机构” 协同流程

  1. 资质确认:企业登录国家认监委官网,查询 CNAS 认可的 GAP 认证机构名单(如中质协 QAC),确认机构具备对应产品模块资质;
  1. 机构对接:向第三方机构提交申请材料,机构开展文件审核与现场检查(需符合 CNAS-SC21 认可方案要求);
  1. 监管备案:认证通过后,机构将结果同步至认监委,企业可在 “全国认证认可信息公共服务平台” 查询证书状态。

3.2 GlobalGAP 认证:“境外机构 + 备案部门” 对接流程

  • 机构选择:优先选择海南已备案的境外机构(如爱科赛尔),无需额外办理跨区域资质审批;
  • 备案核验:境外机构审核通过后,需向海南省市场监管局提交认证结果备案,确保证书在中国境内有效;
  • 出口适配:针对欧盟市场,需同步对接机构的 “碳足迹披露” 审核模块(2025 年新增要求)。

3.3 中药材 GAP 备案:“省级初审 + 国家监管” 流程

  1. 材料提交:向省级药监局提交 “基地信息 + 技术规程 + 质量承诺”3 类材料,初审时限为 20 个工作日;
  1. 现场核查:省级药监局开展产地核查,重点核验道地性证明与土壤检测数据;
  1. 国家监督:国家药监局通过 “中药追溯平台” 实时监控备案基地数据,年均开展 2 次随机飞检。

四、关键部门职能详解与常见对接问题

4.1 核心部门职能拆解

  • 国家认监委:不直接开展认证,仅负责制定规则(如《ChinaGAP 规则》)与监管认证机构,企业投诉需向其提交书面材料;
  • 国家药监局:中药材 GAP 的 “规则制定者 + 最终监督者”,2025 年已组建专家工作组,发布实施技术指导原则;
  • 海南省市场监管局:GlobalGAP 境外机构的 “备案窗口”,核验机构资质与认证流程合规性,10 个工作日内完成备案核验。

4.2 高频对接问题解答

  • Q1:中国 GAP 认证失败,可向哪个部门申诉?

A:向认证机构提交申诉,对结果不满可向 CNAS 投诉(需在 15 个工作日内提交证据材料),CNAS 负责组织复核。

  • Q2:中药材备案被省级药监局驳回,如何补救?

A:30 日内补充材料(如缺失的基原鉴定报告),向原初审部门申请复核,仍未通过可向国家药监局提交行政复议。

  • Q3:境外机构未备案开展 GlobalGAP 认证,证书有效吗?

A:无效。需通过海南自贸港完成备案(2025 年简化流程后仅需 5 项材料),否则出口时将被进口国拒收。

五、常见误区与认知澄清

5.1 三大典型误解

  • ❌ 误区 1:GAP 认证均由农业农村部负责?

✅ 纠正:农业农村部仅参与政策补贴衔接,认证监管核心部门为国家认监委,中药材领域由药监局主导。

  • ❌ 误区 2:中药材 GAP 仍需国家药监局认证?

✅ 纠正:2016 年已取消认证改为备案制,省级药监局负责初审,国家药监局侧重监督而非直接认证。

  • ❌ 误区 3:第三方机构可自行核发 GAP 证书?

✅ 纠正:需经 CNAS 认可且在认监委备案,证书编号需符合国家统一规则,否则视为无效。

5.2 对接部门关键提醒

  1. 中国 GAP 认证优先选择 “认监委直属机构”(如 CCIC),避免因机构资质问题导致证书失效;
  1. 中药材备案需提前与省级药监局沟通道地性要求(如云南三七需提供地方志记载证明);
  1. GlobalGAP 认证前,通过 “海南市场监管局官网” 核查机构备案状态,可规避虚假机构风险。

六、总结:找对部门是 GAP 认证 / 备案的核心第一步

GAP 认证是哪个部门认证的?答案取决于体系选择 —— 内销选 “认监委监管的第三方机构”,出口选 “海南备案的境外机构”,中药材找 “省级药监局备案”。2025 年监管体系更强调 “精准分工”,企业需先明确目标市场与产品类型,再按 “监管部门定规则、实施机构做审核” 的逻辑对接,才能高效完成认证 / 备案,为市场准入与政策补贴筑牢基础。

本文内容整合网站:中国政府网百度百科最高人民法院知乎国家认证认可监督管理委员会国家知识产权局市场监督总局

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