- 8月5日FDA认证颁发外科口罩新的紧急使用EUA授权
- 2020-11-06浏览:906
- 美国FDA认证启动RFD和RFD前电子提交流程试验计划
- 2020-11-06浏览:935
- FDA认证关于导入，注册和列出医疗设备的常见问题解答
- 2020-11-06浏览:901
- FDA认证的新医疗器械监管框架
- 2020-11-06浏览:903
- 您需要了解的FDA认证检查的4种类型
- 2020-11-06浏览:910
- FDA认证提高2023年食品设施重新检验费用
- 2020-11-06浏览:901
- FDA认证医疗器械的安全性和性能途径指南
- 2020-11-06浏览:917
- FDA认证483观察结果和警告信的权威性指南
- 2020-11-06浏览:917
- 儿科医疗器械FDA认证关于递交要求的规定
- 2020-11-06浏览:900
- 美国FDA认证建议对非侵入性骨生长刺激剂进行分类
- 2020-11-06浏览:924
- FDA认证_483号表格观察和警告信有什么区别？
- 2020-11-06浏览:935
- FDA认证记录用皮肤电极指南
- 2020-11-06浏览:945
- FDA认证宣布医疗器械报告变更
- 2020-11-06浏览:913
- 2023年美国FDA认证医疗器械年金费用增加7％
- 2020-11-06浏览:918
- FDA认证医疗设备出口证书指南
- 2020-11-06浏览:915
- FDA认证确认有资格获得简化510（k）新注册医疗设备类型
- 2020-11-06浏览:902
- 响应FDA认证483检查意见的7个步骤
- 2020-11-06浏览:919
- FDA认证宣布2021财年新的医疗器械和非专利药物使用费
- 2020-11-06浏览:933
- FDA认证_将医疗设备推向市场的7种途径
- 2020-11-06浏览:1034
- FDA认证修改了医疗设备注册标准清单
- 2020-11-06浏览:906