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产品认证
FDA认证远程审核试验计划政策
2020-11-06
浏览:912
美国FDA认证宣布更多II类医疗器械510(k)豁免
2020-11-06
浏览:988
FDA认证发布多功能设备产品的最终指南概述政策
2020-11-06
浏览:912
FDA认证第三方审查计划指南,3P510k提交审核过程
2020-11-06
浏览:925
FDA认证关于计算机辅助检测设备的指南
2020-11-06
浏览:914
电外科器械FDA认证510(k)指南
2020-11-06
浏览:917
FDA认证小型企业故意掺假合规期限已通过:2023年3月开始检查
2020-11-06
浏览:913
骨锚器械FDA认证510K上市前通知提交的建议
2020-11-06
浏览:915
FDA认证关于设备应用要求的指南
2020-11-06
浏览:935
FDA认证NESTcc方法框架是什么?
2020-11-06
浏览:905
FDA认证发布有关510(k)豁免的命令
2020-11-06
浏览:932
FDA认证关于IVD的CLIA豁免申请的指南
2020-11-06
浏览:952
美国农业部更新USDA有机法规7cfr 205
2020-11-06
浏览:940
FDA认证医疗器械通讯程序指南
2020-11-06
浏览:906
遵守FDA认证法规21 CFR PART 11的7个技巧
2020-11-06
浏览:1009
FDA认证发布2023年医疗设备注册使用年金费用
2020-11-06
浏览:913
FDA认证发布医疗器械510(k)测试信息指南
2020-11-06
浏览:912
FDA认证 21 CFR PART 820:应避免的8个最常见错误
2020-11-06
浏览:918
FDA认证RFD之前电子提交试点计划申请指南
2020-11-06
浏览:919
FDA认证推出电子医疗设备提交系统
2020-11-06
浏览:913
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