首先，咱们一起看看IATF16949:2016标准中对于三种审核的要求：
很多人一看到制造过程审核以为就是VDA6.3，所以有些企业做过程审核时，就喜欢用VDA6.3.当然也有顾客要求的，这个必须要听。
另外也有咨询师辅导使用的(这个问题最开始时也被审核老师骂过 ，审核老师说：“企业那么小，都没有人知道什么是VDA6.3.竟然还给他们用这个方法，就不能根据企业实际情况定制吗?)
一、三种审核到底有啥区别？如图所示：
对于体系审核、产品审核相对比较简单，下面我们着重聊聊容易混淆的VDA6.3过程审核、制造过程审核。
二、VDA6.3过程审核：
1） VDA是什么？
2）过程审核是什么？
过程审核是在产品开发周期用以评价过程有效性的方法。
过程审核的目的是：检查规范要求/过程步骤的一致性。检查到的任何偏差都记录为审核结果用以评估基于产品风险和/或过程的风险。评估必须考虑导致的风险会是什么。
在过程审核过程风险识别时，会使用到乌龟图模型。
3）VDA6.3过程审核是什么？
VDA6.3只是德系过程审核的一种审核方法，它是通过对项目阶段和支持职能以及现场工艺的实际性能的评价，以评价过程的有效性。
VDA6.3过程审核包括：
P1: 潜在分析;
P2: 项目管理;
P3: 产品和过程开发的策划:
P4: 产品和过程开发的实现:
P5: 供应商管理;
P6: 过程分析/生产;
P7: 顾客关怀/顾客满意/服务;
VDA 6.3过程审核标准包含审核检查表和评价标准，此外，包括对过程审核员资格和过程审核的准备和实施的要求。
三、制造过程审核：
侧重于每一个生产制造过程(即工序)的有效性，主要针对生产过程的5M1E进行审核，相当于VDA6.3过程审核中“生产过程”这一部分，它只是VDA6.3过程审核中的一个模块的内容(即“生产过程”这一要素)
特别强调：IATF16949:2016标准中仅要求进行“ 制造过程审核” ，并未要求一定要用VDA6.3过程审核(除非顾客要求)
