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产品认证
美国FDA认证最终确定组合产品上市后安全报告指南
2020-11-06
浏览:914
美国FDA认证医疗器械机构注册和FURLS清单
2020-11-06
浏览:928
FDA认证根据食品设施注册最终规则发布新要求
2020-11-06
浏览:906
了解FDA认证检查的4种类型
2020-11-06
浏览:945
FDA认证将开始故意掺假检查;最终指导文件已发布
2020-11-06
浏览:904
美国FDA认证医疗器械Pre-Sub(Q-Sub)咨询
2020-11-06
浏览:1005
美国FDA 510(k)医疗器械和IVD认证咨询
2020-11-06
浏览:912
美国FDA认证_2023年议程包括ISO 13485协调从头分类方案
2020-11-06
浏览:903
我的公司需要在美国FDA注册吗?
2020-11-06
浏览:912
FDA认证关于唯一设备识别的UDI政策
2020-11-06
浏览:911
FDA认证加大对贴错商标或掺假药品和器械产品的执法力度
2020-11-06
浏览:902
美国FDA认证483表和警告信的分析,响应和恢复
2020-11-06
浏览:997
FDA认证关于双510(k)和CLIA豁免的指南
2020-11-06
浏览:934
FDA认证医疗器械机构检查新方法指南
2020-11-06
浏览:905
关于旋切术器械FDA认证的最终指南
2020-11-06
浏览:918
FDA认证组合产品检验计划
2020-11-06
浏览:900
FDA认证关于ASCA实施进度的报告
2020-11-06
浏览:920
FDA认证输液泵和温度计的执行政策
2020-11-06
浏览:911
FDA认证关节镜检查泵管套件指南
2020-11-06
浏览:913
远程监测设备FDA认证新政策
2020-11-06
浏览:915
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